药用植物中活性化合物的筛选神器！
传统药用植物筛选活性化合物的方法通常是活性引导的分馏法、基于酶和受体的高通量方法以及细胞水平的高含量技术。很长一段时间内，这些方法被认为是筛选生物活性化合物的主要方法。然而这些方法的实施过程中，仍有很许多问题需要解决，如效率相对较低、缺乏细胞表面存在的不同药物靶点等。这就需要不断开发新的方法，以寻求在药用植物提取物中的活性化合物。
发表在期刊《Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis》226（2023）上，题目为《Screening potential ligands of endothelin receptor A from Choerospondias axillaris and evaluation of their drug-like properties by afffnity chromatographic methods》文章指出，基于药物-蛋白质相互作用的理论，即通过“受体-配体”之间的特异性结合，可以从复杂的基质中筛选生物活性分子。即将药物靶点（酶、离子通道或血清蛋白）固定在支持介质上，通过药物靶点和潜在化合物之间高效的亲和力，将活性化合物从一个复杂的系统中迅速被捕获。其中广枣提取物的亲和色谱分析和儿茶素、金丝桃苷、乔松素的前沿色谱分析均用的是大连依利特EClassical 3200高效液相色谱仪。
色谱条件及配置
1.广枣提取物的亲和色谱分析
色谱条件：
液相：EClassical 3200
流速：0.3mL/min
色谱柱：亲和色谱柱，2.1 × 30 mm
流动相：乙酸铵缓冲液（30 mM, pH = 7.4）
进样体积：10 μL
检测波长：254nm
色谱图：
广枣提取物的亲和色谱分析图
2.儿茶素、金丝桃苷、乔松素的前沿色谱分析
色谱条件：
液相：EClassical 3200
流速：0.3mL/min
色谱柱：亲和色谱柱，2.1 × 30 mm
流动相：磷酸盐缓冲液中含有不同浓度的儿茶素（0.99, 1.5, 3.0, 4.2, 6.0, 7.5, 10.0, 15.0, 21.0, 30.0, 75.0, 150.0, and 300.0 μM）、金丝桃苷（0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 2.0, 3.0, 5.0, 10.0, 15.0, and 25.0 μM）和乔松素（0.3, 0.6, 1.2, 1.8, 3.0, 6.0, 15.0, 30.0, and 60.0 μM）
色谱图：
从左至右三图分别为儿茶素、金丝桃苷及乔松素的前沿色谱分析图
儿茶素（A）、金丝桃苷（B）及乔松素（C）的前沿色谱分析图
通过依利特EClassical 3200高校液相色谱仪对广枣提取物进行亲和色谱分析，得到活性化合物混合物2号峰。再用得到的三个活性化合物儿茶素、金丝桃苷及乔松素进行前沿色谱分析，证明该亲和色谱柱对本次得到的三个活性化合物均无特异性吸附。该方法可作为在复杂基质中筛选生物活性化合物的新手段。
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