SH-AC-12A型色谱柱是氢氧根体系的色谱柱，属于亲水型阴离子色谱柱，适合氢氧根体系下分离10种阴离子。

1. 简介
   离子色谱柱是离子色谱仪的核心部件，主要起分离作用。离子色谱柱一般可以分为三种类型：
   离子交换色谱柱、离子排斥色谱柱和离子对色谱柱。目前应用最为广泛的一类是离子交换型色谱柱。
   按所分离的离子可分为：阴离子色谱柱和阳离子色谱柱。阴离子色谱柱填充阴离子交换树脂，主要
   分离阴离子。按照目前最为广泛的抑制电导检测所用的分离所用体系不同又可以简单分为碳酸根体
   系和氢氧根体系。
   离子色谱柱的选择性主要由树脂的组成、离子交换功能基的位置和类型以及结构等因素决定，
   树脂床的形态也会影响交换与分离。阴离子色谱柱中最常用强碱性阴离子交换树脂作为填料，其离
   子交换功能基均为季铵盐型，按照键合的官能团不同可以分为烷基季铵盐型和烷醇基季铵盐型。
   SH-AC-12A 型色谱柱是青岛盛瀚色谱技术有限公司开发并生产的一种细孔径氢氧根体系阴离子
   色谱柱，烷基季胺基质，可配备淋洗液发生器使用。可同时分析 F- 、Cl - 、NO2- 、Br - 、NO3- 、PO43- 、SO42-
   等 7 种常见阴离子，以及饮用水中消毒副产物：ClO 2- 、BrO3- 、ClO3- 、DCA、TCA。某些有机酸如甲酸、
   乙酸、酒石酸、草酸等也能同时分离检测。
   2. 规格
   
   3. 色谱柱的使用
   3.1  拆包
   拆开包装取出色谱柱时，请先仔细检查外包装是否有破损，如果有破损导致色谱柱损坏（漏液或堵
   头折断等），立即联系通知运输方，并且联系公司技术服务部或直接联系公司在当地的办事处以便
   进行后续处理。
   注意 ： 取出色谱柱时请拿稳 ， 防止色谱柱跌落导致堵头折断或树脂床损伤 ； 切不可猛烈
   敲击色谱柱，以防止破坏色谱柱树脂床均一性！
   3.2  淋洗液的配制
   3.2.1  水质的要求：所有经过色谱柱的水（含配制淋洗液用水）均要求使用经过灭菌灭藻处理的超纯
   水，电导率 0.1μs/cm 以下（电阻率大于 10MΩ），最好为 0.055μS/cm（电阻率 18.2MΩ）；或按
   照试验室水质 33087-2016 的各项要求进行，超纯水要现取现用。
   3.2.2  试剂的要求：所有配制淋洗液所用的化学试剂均要求采用优级纯或以上级别的试剂，最低要求
   不得低于分析纯。
   
   注意：严禁使用分析纯以下级别试剂，严禁使用不知名小公司产品
   3.2.3  淋洗液的配制：氢氧化钠易吸潮，也容易吸收二氧化碳，并且氢氧化钠中还可能含有硫酸盐，
   氯化物等杂质，所以氢氧根淋洗液需要采用间接法来配制。
   （1）配制氢氧化钠的饱和溶液作为储备液：首先准备去二氧化碳水（将去离子水加热煮沸 15-30 分
   钟，加盖冷却至室温）。其次在 1000ml 的聚乙烯瓶中加入 400ml 的去二氧化碳水，将聚乙烯瓶置于
   冰水浴或者温水浴中，一边搅拌一边缓慢地加入 500g 氢氧化钠（优级纯）固体，如果未完全溶解，
   则说明溶液已经达到饱和；如果全部溶解，继续加些固体氢氧化钠，直至有不溶解的氢氧化钠为止，
   最后密闭放置至上层溶液清亮。
   （2）氢氧化钠标准溶液的标定：称取 0.6g 于 105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，万分之一
   天平准确称至 0.0001g，溶于 50ml 的无二氧化碳水中，加 2-3 滴酚酞指示剂，用配置好的氢氧化钠
   溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白试验。
   （3）配制相应浓度的淋洗液：配制淋洗液所用的去离子水，使用前需要超声 5-10min，然后连接真
   空泵脱气 5-10min，脱气完成后立即旋紧瓶盖，尽量减少暴露在空气中的时间。在 1000ml 容量瓶中
   加入约 900ml 的脱气去离子水，然后用移液管从储备液中部吸取一定体积的氢氧化钠储备液（因液
   体中部 NaOH 不易转化为 Na 2 CO 3 ），然后将移液管插入容量瓶中去离子水的液面下 2-3cm，释放储备
   液，最后定容至刻度线。摇晃均匀后，立即将溶液转入淋洗液瓶中，加氩气或者氮气（35-55 kPa）
   保护，以减缓碱性淋洗液吸收空气中的二氧化碳而失效。此款色谱柱建议配备我司生产的淋洗液输
   送单元或者淋洗液发生装置一起使用，在免除繁琐的淋洗液配制操作同时，也可以实现梯度淋洗以
   及更高的稳定性和灵敏度。
   （4）配制相应浓度淋洗液需要量取的储备液的体积可以依据下表数据或者计算公式：
   

   采用体积法配制所需浓度的淋洗液，计算公式如下：
   C*M(NaOH)*V2
   V1=-------------
   ρ *50%
   C----所需配制淋洗液的浓度，mol/L；
   V1201
   第 6页，共 10页
   V1---需要量取的氢氧化钠浓溶液的体积,ml；
   V2---需要配制淋洗液的体积，L；
   M----氢氧化钠的摩尔质量，g/mol；
   ρ-------室温下，50%的氢氧化钠溶液的密度，g/ml。20℃下，密度为 1.53g/ml。
   注意：1.为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度的盐酸溶液对标。
   2. 储备液有效期 2 个月。当储备液瓶中有 2/3 的空瓶时，储备液不能再用于配制淋洗液，需
   要重新配制。
   3. 由于 NaOH 转化为 Na 2 CO 3 ，会沉降至储备液瓶底，故移液管不能从底部取液。
   配制好的淋洗液在使用之前需经过 0.22μm 或 0.45μm 的滤膜抽滤以除去其中可能存在的固体颗粒
   物等杂质，防止出现由于流动相不洁净而导致的基线不稳或出现杂峰等。
   注意 ： 所有经过柱子的溶液都要求经过严格过滤 ， 否则会降低色谱柱使用寿命或堵塞系
   统，推荐使用以下装置经过  0.22 μm m  滤膜抽滤。

   
   3.3  保护柱
   保护柱是离子色谱分析系统的重要组成部分。这是因为它对于色谱柱和色谱系统的保护起着重要的
   作用。不但可以吸附淋洗液中的污染物，还可以对样品中未处理干净的藻类、菌类和蛋白质、腐殖
   质进行再次吸附，延长色谱柱的使用寿命，并对柱后系统其保护作用。所以保护柱的使用是必要的。
   注意 ： 保护柱顾名思义起保护作用 ， 因此必须安装在色谱柱之前 。 保护柱是消耗品 ， 在
   使用过程中压力会逐渐升高 ， 这是因为吸附了淋洗液和样品中的固体颗粒物所致 ， 所以
   是正常现象 。 压力升高后可按照后面的处理方法进行处理 ， 但不会一劳永逸 ， 建议定期
   更换。
   3.4  连接色谱柱
   在将色谱柱装到色谱仪上之前，请确保整个流路是经过清洗且是洁净的。如不能确定整个流路是洁
   净的，请用超纯水和使用淋洗液清洗整个管路 30 分钟。
   将泵流速降低到 0.2mL/min 或以下，在管路正常流出液体的情况下，按照保护柱标注的液流方向连
   接保护柱；当保护柱末端液流正常后再连接分离柱，连接分离柱请按照分离柱标注的液流方向进行。
   注意 ： 请一定按照色谱柱上标识的液流方向安装色谱柱 ！ 另外新分离柱初次连接到色谱
   系统测试或使用时 ， 请先通过水和淋洗液的冲洗 ， 冲洗色谱柱时色谱柱出口请放空 ， 这
   样可以防止高电导物质或气泡等进入到检测器或抑制器。当分离柱出口末端流出清洁 、
   无气泡的液体后，再连接抑制器和电导池。
   色谱柱、抑制器和检测器之间的连接管路应尽可能短。推荐使用 0.25mm 内径的 PEEK 管线（蓝色），
   并按照仪器用户手册规定的规格进行，请勿任意更换规格，以尽量减少对峰扩散的影响。
   检查保护柱和色谱柱连接处无泄漏后，打开柱温开关调节到规定的色谱柱温度，逐渐增加流速到色
   谱柱额定工作流速。
   用水或洗脱液冲洗色谱柱，注意柱中不能进入气泡。如果确定柱中已经混入气泡，断开末端连接，
   
   用严格脱气的超纯水冲洗，确定系统所有管路的气泡被排净后重新正确的连接柱子。
   注意 ： 在断开流路冲洗色谱柱时 ， 请务必关闭抑制器电流 ， 防止在没有液体通过时损坏
   抑制器！
   4 ．注意事项
   （1）必须在色谱仪的流路管线完全充满超纯水或淋洗液后才能将色谱柱连接到色谱仪上。
   （2）请按照色谱柱上标识的液体流向连接色谱柱。
   （3）淋洗液中可添加适量的有机溶剂进行改性（通常低于 50%乙腈或甲醇等）。
   （4）推荐使用柱温是 35℃，建议配备柱温箱使用。温度与各离子的洗脱时间有一定相关性，温度
   改变，离子的洗脱时间会有所变化，请务必在实际使用中注意。
   （5）开泵后保持流量低于 0.2 mL/min，之后逐渐增加流量至工作流量；SH-AC-12A 阴离子色谱柱
   推荐的标准流速为 0.5mL/min。
   （6）含有有机物和杂质的样品，请先对样品进行预处理后再进样分析。
   （7）为了保护色谱柱性能、延长使用寿命，强烈建议使用保护柱并定期更换！
   （8）请不要随意拆装柱头，容易导致分离柱树脂床变化而降低色谱柱性能。
   （9）请轻拿轻放，不要随意丢弃碰撞，并防止高处跌落。
   （10）色谱柱长时间不用时（两周以上），请将色谱柱从仪器中取下，两端密闭置于阴凉干燥处保
   存。
   （11）本色谱柱只适应于氢氧根体系分离常见八种阴离子，严禁采用碳酸根体系淋洗，将导致损伤。
   （12）虽然仪器本身具备完备的高压报警保护和低压报警保护功能，请在运行过程中注意检查压力
   的变化情况：低压意味着流路有气泡或泄露，高压意味着流路堵塞，尤其注意关注保护柱的压
   力变化，并定期更换。
   注意 ：A SH-AC-12A  为氢氧根淋洗体系阴离子色谱柱 ， 请勿使用碳酸钠和碳酸氢钠做淋洗
   液，这将导致色谱柱性能的下降！
   5. 样品简易预处理
   进入色谱柱的样品需经过严格的前处理，尤其是环境污水样品。详细的前处理方案请参考仪器用户
   手册进行，简易前处理方案请按以下原则进行：
   （1）沉淀和粗过滤的样品经过 0.22μm 滤膜过滤去除杂质，澄清的样品用紫外灯照射，并经过至少
   1:199——1:9 的稀释后才可以进样分析，推荐进样体积 25μl。
   （2）含有蛋白质的样品，需先经过沉淀蛋白质后，再经 OnGuard C18 柱去除残存的微量蛋白质，经
   过合适的稀释（1:9——1:199）后才可进样分析。
   （3）含有有机物物的样品，必须以固相萃取柱去除有机物后方可进样；大量的有机物需先经过有机
   溶剂（如氯仿等）萃取再过固相萃取柱后，然后经过 1:9——1:199 稀释后进样分析。
   推荐使用以下前处理耗材：

   
   6. 色谱柱清洗
   
   
   注意：
   （1 1 ）再生时请反接色谱柱，且一定要将抑制器从流路中断开，避免损伤抑制器。
   （2 2 ）藻类、菌类的滋生和蛋白质、腐殖质等污染再生效果不佳。
   （3 3 ）色谱柱污染程度不同，清洗和再生效果不同，严重不可逆污染再生效果不佳。
   （4 4 ）色谱柱的自然降解（季铵盐的 n Hofmamn  降解反应）导致的分离变差不能再生。
   6.2 保护柱的清洗
   保护柱在使用过程中以牺牲自己保护分离柱，所以往往在使用一段时间后压力会有升高现象，如果
   要延长保护柱使用寿命，请予以清洗：打开保护柱入口柱头，将污染的筛板小心取下，请借助镊子
   进行，置小烧杯中加入 1:1 的甲醇水溶液没过筛板，于超声波中清洗 15 分钟后,然后用清水超声清洗
   15 分钟，小心装回。

   
   7. 色谱柱的拆除和保存：
   （1）将泵流量减小到 0.3mL/min 或以下，关闭柱温加热系统。在此流速下继续以淋洗液冲洗色谱柱
   直至柱温降至室温。
   （2）关闭输液泵将色谱柱从仪器上拆下来。
   （3）将色谱柱两端封闭置阴凉干燥处保存；同时将仪器流路用二通连接器连接，如长时间不用，请
   将仪器流路（抑制器除外）灌注 40%异丙醇。