Ko 143
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分子式 C26H35N3O5·xH2O 分子量469.57 (anhydrous basis) Beilstein号 EC号 MDL号 MFCD19053160 PubChem编号 属性 沸点 ~689.8° C at 760 mmHg 熔
货号 | CAS号 | 操作 |
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K120134-100mg | 461054-93-3 | 询底价 |
K120134-25mg | 461054-93-3 | 询底价 |
K120134-5mg | 461054-93-3 | 询底价 |
耗材描述
- 分子式 C26H35N3O5·xH2O
- 分子量469.57 (anhydrous basis)
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD19053160
- PubChem编号
属性
沸点 | ~689.8° C at 760 mmHg |
熔点 | 294.92° C |
折光率 | 1.60 |
溶解性 | DMSO: >10 mg/mL |
存贮条件 | 储存温度-20°C |
密度 | 1.2000 |
描述
应用 | A selective BCRP multidrug transporter inhibitor |
产品介绍 | Ko 143是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)抑制剂,EC90为26 nM,比对 P-gp和MRP-1转运通道的抑制性高200倍以上。 |
生化机理 | Ko 143 is a potent and selective ABCG2 (breast cancer resistance protein multidrug transporter, BCRP) inhibitor (EC90 = 26 nM). It displays > 200-fold selectivity over P-gp and MRP-1 transporters. Ko 143 also increases intracellular drug accumulation and reverses BCRP-mediated multidrug resistance. |
别名 | Ko-143; Ko143;(3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-丙酸叔丁酯;Ko-143; Ko143;(3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-Octahydro-9-methoxy-6-( 2-methylpropyl)-1,4-dioxopyrazino[1′,2′:1,6]pyrido[3,4- b]indole-3-propanoic acid 1,1-dimethylethyl ester;Ko143 hydrate; Ko-143 hydrate |
标识符号 | GHS07 |
信号词 | Warning |
危害声明 | H315,H319,H335 |
警示性声明 | P261,P305+P351+P338 |
WGK德国 | 3 |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明(欧洲) | S26;S36 |
危害码(欧洲) | Xi |
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