5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素（PAP-1）
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分子式 C21H18O5 分子量350.36 Beilstein号 EC号 MDL号 MFCD11114059 PubChem编号 4724583 属性 敏感性 对光敏感 存贮条件 储存温度 2-8°C，避光保存 //decorateTab
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| P120182-5mg | 870653-45-5 | 询底价 |
| P120182-25mg | 870653-45-5 | 询底价 |
耗材描述
- 分子式 C21H18O5
- 分子量350.36
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD11114059
- PubChem编号 4724583
属性
| 敏感性 | 对光敏感 |
| 存贮条件 | 储存温度 2-8°C，避光保存 |
描述
| 应用 | Kv1.3钾离子通道的选择性抑制剂。 |
| 生化机理 |
PAP-1 is selective inhibitor of Kv1.3, voltage-gated K+ channel. PAP-1 (EC50=2 nM) potently inhibits human T effector memory cell proliferation and delayed hypersensitivity. Effective orally or intraperitoneally. 5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen has 23-fold selectivity for Kv1.3 over Kv1.5, and 33-125-fold selectivity over other Kv1 family channels. In treatment of multiple sclerosis |
| 别名 | 4-(4-苯氧基丁氧基)-7H-呋喃并(3,2-g)(1)苯并吡喃-7-酮;PAP-1；Kv1.3抑制剂;PAP-1; 5-(4-phenoxybutoxy)psoralen;4-(4-phenoxybutoxy)-7h-furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one |
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