耗材描述

PCR－荧光探针法



医疗器械注册证编号/产品技术要求编号：国械注准20163401806

包装规格：32人份／盒

储存条件：避光密闭保存于-18℃以下

本试剂盒适用于体外定性检测女性宫颈拭子和男性尿道拭子样本中的提取的沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis，CT）、解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，UU）DNA，为沙眼衣原体、解脲脲原体感染患者的诊治提供辅助手段。

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