CORE PFP和CORE C₁₈的不同之处

PFP色谱柱在反相分析中显示了和C₁₈柱不同的选择性，即由于苯环上置换的氟原子的存在引起的氢键作用及偶极-偶极相互作用，另外也可能存在苯环上π电子间的π-π相互作用。
图1为在相同的流动相条件下CAPCELL CORE PFP S2.7和CAPCELL CORE C₁₈ S2.7对氢化可的松和可的松的保留比较。

【液相条件】
流动相：水 / 乙腈 = 70 / 30
流　速：400 μL/min
温　度：40℃
检测器：UV 245 nm
进样量：1 μL
样　品：1. 氢化可的松（25ppm） 2. 可的松（25ppm）

CAPCELL CORE PFP S2.7和CAPCELL CORE C₁₈ S2.7相比，在相同的分析条件下不仅保留时间缩短，同时分离度也得到了提高。在对氢化可的松和可的松的分离中，CAPCELL CORE PFP S2.7对两种化合物结构中唯一不同的羟基和羰基体现了更加优越的识别能力。

和CAPCELL CORE C₁₈ S2.7相比，因CAPCELL CORE PFP S2.7自身选择性的不同，对两种物质得到了更好的分离度。以保证相同分离度为前提，提高CAPCELL CORE PFP S2.7分析时有机相比例，结果如图2。

【液相条件】

流动相：水 / 乙腈 = 70 / 30

　　　　水 / 乙腈 = 55 / 45

流　速：400 μL/min

温　度：40℃

检测器：UV 245 nm

进样量：1 μL

样　品：1. 氢化可的松（25ppm） 2. 可的松（25ppm）

CAPCELL CORE PFP S2.7分析条件中有机相比例提高之后，保留时间缩短，在得到同等分离度的情况下，保留时间仅为CAPCELL CORE C₁₈ S2.7的一半。

综上，因PFP和C₁₈填料自身选择性的不同，在对氢化可的松和可的松的分离中，CAPCELL CORE PFP S2.7在提高分离度的基础上还能缩短保留时间。

CAPCELL CORE PFP的优势

特别适合于结构上具有微小差异的化合物的分析。

类固醇类激素的分析

【液相条件】

色谱柱：CAPCELL CORE PFP S2.7; 2.1 mm i.d. × 150 mm

流动相：A) 水 B) 乙腈

　　　　B 30%(0 min)->60%(4.5min)->30%(4.6min)

流　速：500 μL/min

温　度：40 ℃

检测器：UV 220 nm

进样量：3 μL

乙酰脱氧瓜萎镰菌醇的分析

【液相条件】

色谱柱：CAPCELL PAK C₁₈ MGII S3; 2.0 mm i.d. × 150 mm

　　　　CAPCELL CORE PFP S2.7; 2.1 mm i.d. × 150 mm

流动相：水 / 乙腈 = 80 / 20

流　速：400 μL/min

温　度：40 ℃

检测器：UV 220 nm

进样量：1 μL

样　品：1. 15-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇(25 ppm)  2. 3-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇(25 ppm)

对于具有临、间、对结构的芳香族化合物也有良好的分离能力。

氟化苯类化合物的分析

【液相条件】

色谱柱：CAPCELL CORE PFP S2.7; 2.1 mm i.d. × 150 mm

流动相：A) 水 B) 乙腈

　　　　B 10%(0 min)->15%(29.5min)->10%(29.6min)

流　速：400 μL/min

温　度：40℃

检测器：UV 240 nm

进样量：1 μL

样　品：各20 ppm

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