本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被喹诺酮类抗原，样本中残留的喹诺酮类药物和微孔上预包被的抗原竞争喹诺酮类抗体（抗试剂），加入酶标二抗（酶标物）后，经TMB底物显色，样本的吸光值与其残留物喹诺酮类药物的含量呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样本中残留物喹诺酮类药物的含量。

适用范围

可定性、定量检测蜂蜜、牛奶、奶粉等样品中喹诺酮类药物的残留量。

1、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20～25°C）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均需轻轻摇匀。 

2、取出需要数量的微孔板，将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封，保存于2～8°C。切勿冷冻。 

3、洗涤工作液在使用前也需回温。 

4、编号：将样品和标准品对应微孔按序编号，每个样品和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样品孔所在的位置。 

5、加标准品/样品：加标准品/样本50μL/孔到对应的微孔中，再加入喹诺酮类酶标物50μL/孔，再加入喹诺酮类的抗试剂50μL /孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应30min。 

6、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤液250μL/孔，充分洗涤4~5次，每次间隔10~20s，用吸水纸拍干（拍干后若有气泡可用未使用过的枪头戳破）。 

7、显色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应15min。 

8、测定：加入终止液50μL/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，请在5min内读完数据），测定每孔OD值。

 结果判定

请利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析（欢迎来电索取）。