多宁离子交换填料
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离子交换填料是一种最常用的蛋白纯化方法，针对蛋白等电点的不同而实现目标蛋白与杂质的分离。 博进生物开发的硬胶层析填料以高强度亲水性聚丙烯酸酯微球作为基质，同时采用独特的柔性亲水修饰技术，进一步消除硬胶层析填料强疏水性微表面引起的非特
离子交换填料是一种最常用的蛋白纯化方法，针对蛋白等电点的不同而实现目标蛋白与杂质的分离。
博进生物开发的硬胶层析填料以高强度亲水性聚丙烯酸酯微球作为基质，同时采用独特的柔性亲水修饰技术，进一步消除硬胶层析填料强疏水性微表面引起的非特异性吸附，保障蛋白的活性回收率以及分离纯化工艺的稳定性和重复性。
针对不同纯化阶段的需求，博进生物可为用户提供多尺度的粒径选择范围：
捕获或粗纯阶段，推荐选用平均粒径70μm或120μm的层析填料产品，
对于高粘度样品，可考虑选用平均粒径120m或200μm的产品；
精纯阶段，建议采用平均粒径40μm或70μm的产品。
如需要其它非常规粒径的层析填料产品，请联系博进生物。
耐压达到10 bar
线性流速可到1000 cm/h
载量60-120mg/ml(实际应用)
产品特性
DEAE、Q、CM、S
产品系列
HP系列：适用于多肽、重组蛋白的纯化
CP系列：适用于重组蛋白、抗体的纯化
GP系列：适用于疫苗抗原、病毒的纯化
标准粒径：40μm、70μm
| 系列 | 模式 | 粒径 | 孔径 | 流速上限 | 动态载量（mg/ml） | 蛋白回收率 |
| HP | DEAE | 40 μm70 μm | 30 nm | 1000 cm/hr | 85-95（BSA） | 95% |
| Q | 60-100（BSA） | 95% | ||||
| CM | 45-50（LZM） | 95% | ||||
| S | 55-60（LZM） | 98% | ||||
| CP | DEAE | 40 μm70 μm | 100 nm | 1000 cm/hr | 30-70（BSA） | 93% |
| Q | 30-70（BSA） | 93% | ||||
| CM | 45-50（LZM） | 95% | ||||
| S | 30-35（LZM） | 99% | ||||
| GP | DEAE | 40 μm70 μm | 500 nm | 1000 cm/hr | 30-70（BSA） | 95% |
| Q | 15-25（BSA） | 98% | ||||
| CM | 35-40（LZM） | 98% | ||||
| S | 25-40（LZM） | 98% |
博进生物采用一系列专利技术优化聚合物硬胶的粒径、孔结构以及微表面物化性质等参数，使填料本身具有更高的基础分辨率，对比琼脂糖填料在相同的模式条件下，可获得更高的分辨率。
应用实例
离子交换填料: A博进HPS-60；B capto S；C capto S ImpAct
柱尺寸：1.6cm ID x 2.5cm
缓冲液：缓冲液A: 20mM PBS, pH6.5；缓冲液B：缓冲液A + 0.5M NaCI
流速: 2 ml/min
梯度：A to B in 35min
检测波长: 280nm
上样量: 5ml
样品: 1.细胞色素C (1mg/ml)；2. 溶菌酶(1mg/ml)
博进生物的层析填料具有很高分辨率的同时，拥有非常理想的压力流速曲线，使得其在放大过程中维持较低的反压。随着流速的提高或装柱高度的增加，压力的变化较为平缓,远低于相同条件下琼脂糖填料的压力变化，更利于规模化的生产过程。
压力流速图
HPS 强阳离子交换填料压力流速曲线
博进生物采用多尺度微纳结构调控技术，生产出的层析填料具有高比表面积的多孔性结构，同时通过计算机模拟技术，依据不同类型生物大分子的水力学尺寸设计出最优的填料孔径和间隔臂长短，实现生物大分子的高动态吸附载量和快速传质吸附与解吸附。
柱体积：1 ml预装柱
缓冲液：缓冲液A: 20 mM Tris/HC1, pH 8.0；缓冲液B: 20 mM Tris/HC1+1M NaCI, pH 8.0
流速: 1.0 ml/min
样品: 2 mg BSA/ml
检测波长：280 nm
疫苗/病毒纯化用超大孔填料
疫苗/病毒的纯化是博进生物开发的超大孔离子交换填料的特色应用。采用GPQ强阴离子交换填料或GPS强阳离子交换填料纯化疫苗抗原/病毒载体，具有上样量大(1-30 CV)、纯度高、收率高等优点。
应用领域
病毒类疫苗抗原的纯化
VLP疫苗抗原的纯化
LV、AV、 AAV等病毒的纯化
疫苗抗原的纯化
离子交换填料: GPQ-60
柱尺寸:1.6cmID x 15cm
缓冲液：缓冲液A: 20mM Tris/HCI pH 8.0；缓冲液B: 20mM Tris/HC1 + 0.5M NaCI
流速：5 ml/min
样品：某疫苗抗原
