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产品分类
品牌
其它检测器配件
示差折光检测器-ShodexRI-100系列
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
Shodex | 一般经销商 | 日本 | 现货 |
产品介绍
产品特点:
Shodex RI-100系列产品包括通用型和高灵敏度型RI检测器。
产品配有彩色液晶显示器,具有自动启动功能和强大的校验功能,适用于各种HPLC系统。
• 配备有彩色液晶显示器,便于检测人员实时监控色谱状态。
• 检测器具有自动启动功能,能自动完成更换参比池洗脱液和检查基线稳定性等复杂的操作。
• 强大的校验功能能轻松完成设备组件的校验
• 优化的温控措施缩短了设备启动后的稳定化时间,并提高了基线的稳定性。
• 配备有泄露感应器,一旦发生溶剂泄露,即刻自动停泵。
• 外部输入和输出端子以及RS232C通信端口可使系统实现高度自动化。
订货信息:
产品代码 | F4010101 | F4010104 | F4010102 | |
型 号 | RI-101 | RI-104 | RI-102 | |
分 析 | 半微量 | 制 备 | ||
流动池类型 | 2室型 | |||
测量方法 | 折光法 | |||
折光率范围 | 1.00~1.75 | |||
检测范围 | 0.25~512µRIU | 0.25~512µRIU | 2.5~5120µRIU | |
漂移* | 0.2µRIU/h | 0.2µRIU/h | 2µRIU/h | |
线性范围 | ≥ 600µRIU | ≥ 600µRIU | ≥ 6000µRIU | |
噪音** | ≤ 2.5nRIU | ≤ 5nRIU | ≤ 25nRIU | |
响应时间 | 0.1, 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 6sec | |||
自动归零 | 全自动归零 | |||
自动归零范围 | 全范围 | |||
偏差调节范围 | 0~500mV(等同积分仪输出) | |||
偏置分辨能力 | 10mV(等同积分仪输出) | |||
积分仪输出(灵敏度) | DC 0~1V(2mV/µRIU, 8mV/µRIU) | DC 0~1V(2mV/µRIU, 8mV/µRIU) | DC 0~1V(0.2mV/µRIU, 0.8mV/µRIU) | |
池容积 | 8µL | 2.5µL | 8µL | |
流 速 | (常用值) | 0.2~3.0mL/min | 0.2~1.0mL/min | 1.0~50mL/min |
(最大值) | 10mL/min(溶剂 ;纯水) | 1.0mL/min(溶剂 ;纯水) | 100mL/min(溶剂 ;纯水) | |
最大背压 | 50kPa | |||
死体积 | IN→Cell: ca. 60µL Cell→OUT: ca. 600µL All (Cell→OUT): ca. 670µL | IN→Cell: ca. 10µL Cell→OUT: ca. 355µL All (Cell→OUT): ca. 370µL | IN→Cell: ca. 120µL Cell→OUT: ca. 510µLAll (Cell→OUT): ca. 640µL | |
记录仪输出 | 0~10mV/FS | |||
外部输入 | 清除开/关、自动归零、标记 | |||
外部输出 | ①READY(准备就绪)(自动启动) ②LEA(K 泄露) ③ERROR(OVER-HEAT/ LOW INTENSITY/ NULL GLASS HOME-POSITION/ LOST PARAMETER/OPTICAL-BALANCE)(错误)(过热/亮度低/无效原位/参数丢失/光学平衡)(接触电容最大值 :DC24V 0.1A) | |||
温 控 | OFF, 30~50˚C (1˚C step), 77˚C Temp. fuse | |||
通信端口 | RS232C | |||
操作支持功能 | 自动启动(启动顺序)间距/校验管理 实时基线监控 | |||
接触液体部分材质 | 不锈钢316、特氟龙、石英玻璃 | |||
电源、功耗 | AC100~240±10%, 50/60Hz, 150VA max | |||
尺寸、重量 | W260 x D400 x H200 (mm), ca.13kg | |||
附 件 | 电源线、信号线、连接管、保险丝、操作手册 | |||
*纯水流速1mL/min,清除关 | ||||
**纯水,响应时间:1.5秒 |
示差折光检测器-ShodexRI-100系列信息由北京携测技术有限公司为您提供,如您想了解更多关于示差折光检测器-ShodexRI-100系列报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途