本应用建立了人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18(4.6×250 mm，5 μm )分析人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1峰的理论塔板数206394，远大于《中国药典》要求的6000；人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的分离度2.826，并且3个人参皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离；标准品溶液和供试品溶液的保留时间和峰面积RSD小于2% (n=3)，满足《中国药典》要求。