货号：28204
流程
MinElute System应用简单的结合-洗涤-洗脱步骤，直接将结合缓冲液加入PCR样品或酶反应中，然后将混合液装载到QIAquick 离心柱上。结合缓冲液含有pH值指示剂，可方便地确定DNA结合的最佳pH值。核酸在高盐度条件下结合到硅胶膜上，洗去杂质，应用小体积的低盐缓冲液或水洗脱纯DNA，可直接用于后续应用。
原理
MinElute Kits配备有硅胶膜，在高盐度缓冲液中结合DNA，应用低盐度缓冲液或水洗脱DNA。纯化过程去除因无、核苷酸、酶、矿物油、琼脂、ethidium bromide和其他DNA样品杂质。硅胶膜技术避免了松散树脂常见的问题和不方便性。特制的结合缓冲液可促进吸附特定大小范围内的DNA分子。 
处理
MinElute 离心柱有两种方便的处理方式（见流程图），可将离心柱放入微型离心机或通过适配器连接到任何真空底座上，诸如通过 QIAvac Luer Adapters连接到QIAvac 24 Plus 上。QIAquick PCR Purification Kit可在QIAcube上自动化，确保高产量和标准化结果。
胶上样染料
为更快、更方便地处理样品和分析，提供叫上样染料。GelPilot Loading Dye 含有3种示踪染料（xylene cyanol, bromophenol blue和orange G），便于优化跑胶时间，避免小片段DNA跑得过远。
订购电话:021-51870956
在线QQ:470003480
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途