气体过滤器
Cytiva通气口滤器 HEPA-VENT 和 HEPA-CAP
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| Cytiva | 生产商 | 美国 | 现货 |
AI问答
配套的仪器设备？
可以搭配的相关耗材试剂？
产品参数
| 货号 | 规格 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 2809T | YILIMART - HEPACAP 150 5/PK G/G | 3602.00 | 询底价 |
| 6702-9500 | YILIMART - HEPA-CAP 150 1/PK B/B | 1035.00 | 询底价 |
| 6702-3600 | YILIMART - HEPA-CAP囊式通气滤器 36mm SB接头 1个/包 | 729.00 | 询底价 |
| 2609T | YILIMART - HEPA-CAP 36 5/PK G/G | 3246.00 | 询底价 |
| 6702-7500 | YILIMART - HEPA-CAP 75 1/PK B/B | 961.00 | 询底价 |
| 2709T | YILIMART - HEPA-CAP囊式通气滤器 75mm 3/8英寸母式螺纹接头 5个/包 | 5819.00 | 询底价 |
| 6723-5000 | YILIMART - HEPA-Vent盘式通气滤器 50mm SB接口 10个/包 | 1138.00 | 询底价 |
产品介绍
GE的HEPA滤器能够满足科研究领域和工业领域中多种空气/气体过滤应用对滤器的高截留率、高容尘和高通量的要求。
特点和优点
. 两面层压硬质聚酯单丝以增加玻纤介质强度
. 空气中大于0.3 μm颗粒物的截留率高达99.97%
. 耐用的聚丙烯外壳
. 高流速、低压降，保证了进出容器空气的洁净度
. 适合于空气和气体中颗粒物的去除，进气口的预滤或者作为气体管道过滤器
. 可用蒸汽高压灭菌
. 可提供不同的末端接口
. 在通过ISO质量体系认证的洁净车间内生产
. 可以重复在121℃(最高132℃)灭菌20分钟，以保证无菌
. 允许双向气流
. 过滤器深度设计，保证高载量
. 防止发酵罐和培养箱内的细菌、藻类、真菌污染
. 应用于组织培养
应用
. 气体管道过滤器
. 气体中颗粒物的去除
. 进气口预滤
技术参数 – HEPA 通气口滤器
技术参数 – HEPA 通气口滤器 外壳 聚丙烯 过滤介质 层压疏水处理的玻璃微纤维 支撑物 聚丙烯 封口 热熔 最大压力 60 psi (4.1 bar) – 囊式 流向 双向 生物安全性 所有材料符合 USP Class VI塑料标准 灭菌 高压灭菌 过滤面积 36 mm 囊式滤器: ~ 625 cm2 (97 in2) 75 mm囊式滤器: ~ 1300 cm2 (201 in2) 150 mm囊式滤器: ~ 2590 cm2 (402 in2) 50 mm 盘式滤器: 16 cm2
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. 两面层压硬质聚酯单丝以增加玻纤介质强度
. 空气中大于0.3 μm颗粒物的截留率高达99.97%
. 耐用的聚丙烯外壳
. 高流速、低压降，保证了进出容器空气的洁净度
. 适合于空气和气体中颗粒物的去除，进气口的预滤或者作为气体管道过滤器
. 可用蒸汽高压灭菌
. 可提供不同的末端接口
. 在通过ISO质量体系认证的洁净车间内生产
. 可以重复在121℃(最高132℃)灭菌20分钟，以保证无菌
. 允许双向气流
. 过滤器深度设计，保证高载量
. 防止发酵罐和培养箱内的细菌、藻类、真菌污染
. 应用于组织培养
应用
. 气体管道过滤器
. 气体中颗粒物的去除
. 进气口预滤
技术参数 – HEPA 通气口滤器| 技术参数 – HEPA 通气口滤器 | |
| 外壳 | 聚丙烯 |
| 过滤介质 | 层压疏水处理的玻璃微纤维 |
| 支撑物 | 聚丙烯 |
| 封口 | 热熔 |
| 最大压力 | 60 psi (4.1 bar) – 囊式 |
| 流向 | 双向 |
| 生物安全性 | 所有材料符合 USP Class VI塑料标准 |
| 灭菌 | 高压灭菌 |
| 过滤面积 | 36 mm 囊式滤器: ~ 625 cm2 (97 in2) |
| 75 mm囊式滤器: ~ 1300 cm2 (201 in2) | |
| 150 mm囊式滤器: ~ 2590 cm2 (402 in2) | |
| 50 mm 盘式滤器: 16 cm2 |
Cytiva通气口滤器 HEPA-VENT 和 HEPA-CAP信息由Cytiva（思拓凡)为您提供，如您想了解更多关于Cytiva通气口滤器 HEPA-VENT 和 HEPA-CAP报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途