从单细胞中获得高质量的gDNA

伴随研究人员开始关注细胞群体内的个体差异，单细胞基因组分析成为一个全新领域。随着技术更加灵敏，单细胞基因组DNA的需要大量的测试，这一步骤严重影响了跨平台共享单个细胞DNA的进程，并且使之变得越来越难以实现。

单细胞GenomiPhi DNA Amplification 试剂盒经过优化，可完全扩增单个细胞中的基因组DNA，从而生成微克级的高质量DNA用于下游应用。

在非常低水平的输入DNA情况下，成功的扩增依赖于试剂质量。单细胞GenomiPhi已经在开发中考虑到了这一点。优化裂解试剂以从细胞中完全释放基因组DNA，随后使DNA变性以实现最佳扩增和覆盖。通常与多重置换扩增（MDA）相关的背景扩增在整个孵化过程中被抑制，使得只有输入DNA被扩增。

高质量的试剂和方案中可选的专有酶清除步骤可确保在每次单独反应之前除去在设置过程中引入的潜在DNA污染物。此外，我们的制造流程（包括紫外线和酶试剂清除）有助于确保所有试剂盒均不含任何可检测到的DNA污染，并且能够灵敏地扩增低至1 fg gDNA。

使用简单的工作流程将毫微微克变为微克

Single Cell GenomiPhi为全基因组扩增提供了一个简单的两步工作流程。扩增过程需要2到4小时，具体取决于起始DNA的量，可以达到4?7μg的产量。

扩增在整个基因组上是高度一致的，因此基因座表示仍然非常接近原始DNA样品。此外，由于Phi29 DNA聚合酶校正活性，扩增以非常高的保真度进行。来自单细胞的DNA可以被可重复和可靠地扩增，以用于许多下游应用。 Single Cell GenomiPhi已成功用于生成SNP阵列基因分型、阵列CGH和新一代测序的模板。