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乳制品中氯霉素的测定SPE-UPLC/MS/MS解决方案

发布时间: 2014-07-16 14:51 来源:迪马科技

 

    氯霉素由于其较强的毒副作用,许多国家禁止在食用动物饲养和治疗中使用;我国也明令其作为兽药禁用,且所有动物可食组织均不得检出。因此,研究一种高效、灵敏的检测乳品中氯霉素残留量方法,对我国的进出口贸易以及食品安全将具有重要意义。我国农业部于2002年发布的第193号公告中规定禁止生产、经营和使用氯霉素,在可食性动物组织中不得检出氯霉素。

方法优势:

    对比《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方案具有如下优势:

  1. 不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取(牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象),改用乙腈作为提取溶剂;
  2. 采用ProElut DPC净化,简化前处理步骤,节省大量时间,并降低杂质干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;
  3. 本方案牛奶的检出限0.01 μg/kg、定量限为0.1 μg/kg(与国标方法《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》一致);
  4. 本方案奶粉的检出限0.05 μg/kg、定量限0.5 μg/kg,可以为国内质检部门快速测定牛奶中氯霉素留量提供方法参考。

1、适用范围

    适用于牛奶、奶粉等乳制品中氯霉素的检测,牛奶的检出限是0.01 μg /kg,定量限0.1 μg /kg奶粉的检出限是0.05μg /kg,定量限0.5 μg /kg

2、提取

(1) 10 mL牛奶样品(2 g奶粉样品、10 mL),加10 mL 乙腈,涡旋1 min

(2) 10 mL 乙腈、2 mL乙酸铅(200 g/L)4 g 氯化钠,涡旋2 min7000 rpm下离心3 min,收集上清液;

(3) 10 mL上清液,待净化。

3、净化—ProElut  DPC 3 g/12 mLCat.#65353

a    化:

10 mL乙腈活化;

b    样:

加入待净化液,收集流出液;

c    脱:

加入10 mL乙腈,收集流出液,合并步骤b和步骤c流出液;

d重新溶解:

将流出液在40 下减压蒸馏至干,用水定容至1 mL,供UPLC-MS/MS分析。

4、色谱条件

4.1 液相条件

色谱柱:Endeavorsil C18, 100 mm × 2.1 mm, 1.8 μmCat.# 87003

  速:0.2 mL/min      进样量:5 μL       温:40 

流动相:A10 mmol/L乙酸铵溶液  B:乙腈

梯度设置

时间/Min.

0

4

4.5

6

6.5

12

A%

20

50

90

90

20

20

B%

80

50

10

10

80

80

 

 

 

 

4.2 质谱条件

电离模式:

ESI

扫描方式:

负离子扫描

检测方式:

多反应监测

电喷雾电压:

-4500 V

雾化气压力:

50 psi

辅助气压力:

50 psi

气帘气压力:

20 psi

离子源温度:

500 

 

定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表

药物名称

定性离子对

m/z

(母离子/子离子)

定量离子对

m/z

(母离子/子离子)

碰撞气能量/V

去簇电压/V

氯霉素

321.0/151.8

321.0/151.8

-24

-80

321.0/256.9

-15

 

5、添加回收结果

牛奶和奶粉中氯霉素的UPLC-MS/MS检测添加回收结果

基质

分析物

添加水平(μg/kg)

回收率(%)

牛奶

氯霉素

0.2

87.8

奶粉

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