其它生化试剂
血液抽提试剂盒
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 暂无 | 暂无 | 暂无 | 现货 |
产品介绍
产品介绍
华因康血液基因组提取试剂盒(Blood DNA mini Extraction Kit)，是一种用于从血液中快速提取基因组DNA的试剂盒。
本试剂盒采用独特的细胞全裂解和血红素、蛋白质共沉淀方法。同时采用了一种新型的硅胶纯化柱，裂解液直接过纯化柱离心，除去蛋白和其他细胞杂质，从而实现基因组DNA的快速纯化。无需酚氯仿抽提，无需乙醇沉淀，只需20min即可完成。
DNA纯化柱可以结合的DNA量上限为30μg。
使用范围与技术指标
适用于从人类、动物血液中提取基因组DNA。
如果从鸟类、两栖类和更低级的动物血液中提取DNA，因其红细胞有核，血液用量勿超过20μl，并加灭菌水将其稀释到200μl后再按正常步骤操作。
本试剂盒提取DNA长度在几十至上百Kb。200-250μl血中可获得多至5-10μg的基因组DNA。
本试剂盒纯化所得基因组DNA可直接用于PCR，酶切，杂交等后续操作。
试剂盒组成
| 组成名称 | KT4007-01 | KT4007-02 |
| Buffer CLG | 30 | 50 |
| Buffer PP | 6 | 10 |
| Buffer WI | 20 | 40 |
| Buffer WII | 10 | 20 |
| Elution buffer | 5 | 10 |
| 1.5离心管 | 100 | 200 |
| DNA纯化柱 | 50 | 100 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
保存条件
室温保存，自质检日起，一年内有效。
注意事项
BufferCLG溶液对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护。
Buffer WI使用前加入等体积无水乙醇，混匀，室温密闭保存。
Buffer WII使用前加入4倍体积无水乙醇，混匀，室温密闭保存。
操作步骤
1.从试剂盒中取1.5ml离心管，每个加入抗凝血200μl。
2.加500μl Buffer CLG溶液到抗凝血中。盖紧离心管盖，漩涡振荡20s以上，充分颠倒混匀。必须充分混匀或漩涡振荡以确保完全释放基因组DNA。
3.加100μl Buffer PP溶液，漩涡振荡或者来回颠倒10s。
4.12000rpm高速离心5min。
5.从试剂盒中取基因组纯化柱，将步骤4中的上清转移至纯化柱，8000rpm离心1min。为提高DNA提取量，离心后，滤液再回倒离心一次。
6.倒弃过柱后滤液，往回收柱加入750μl BufferW I，室温放置2min，8000rpm离心1min。确认在buffer WI已加入无水乙醇。
7.倒弃过柱后滤液，往回收柱加入750μl BufferW II，8000rpm离心1min。确认在bufferWII已加入无水乙醇。
8.（可选）将离心管放回到接管中，加入500μl BufferW II，8000rpm离心1min。
9.倒弃过柱后滤液，将纯化柱12000rpm离心2min。
10.将纯化柱转移至新1.5ml离心管，室温放置2min充分挥发乙醇。加70~100μl 65℃预热Elution buffer（Elution buffer预热到65℃有利于提高DNA的洗脱效率），室温放置1min，12000rpm离心2min洗脱基因组DNA。将过柱后的洗脱液吸出再加到离心柱膜上，室温放置1min，12000rpm离心1min可以提高DNA的洗脱量。
室温保存，自质检日起，一年内有效。
注意事项
BufferCLG溶液对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护。
Buffer WI使用前加入等体积无水乙醇，混匀，室温密闭保存。
Buffer WII使用前加入4倍体积无水乙醇，混匀，室温密闭保存。
操作步骤
1.从试剂盒中取1.5ml离心管，每个加入抗凝血200μl。
2.加500μl Buffer CLG溶液到抗凝血中。盖紧离心管盖，漩涡振荡20s以上，充分颠倒混匀。必须充分混匀或漩涡振荡以确保完全释放基因组DNA。
3.加100μl Buffer PP溶液，漩涡振荡或者来回颠倒10s。
4.12000rpm高速离心5min。
5.从试剂盒中取基因组纯化柱，将步骤4中的上清转移至纯化柱，8000rpm离心1min。为提高DNA提取量，离心后，滤液再回倒离心一次。
6.倒弃过柱后滤液，往回收柱加入750μl BufferW I，室温放置2min，8000rpm离心1min。确认在buffer WI已加入无水乙醇。
7.倒弃过柱后滤液，往回收柱加入750μl BufferW II，8000rpm离心1min。确认在bufferWII已加入无水乙醇。
8.（可选）将离心管放回到接管中，加入500μl BufferW II，8000rpm离心1min。
9.倒弃过柱后滤液，将纯化柱12000rpm离心2min。
10.将纯化柱转移至新1.5ml离心管，室温放置2min充分挥发乙醇。加70~100μl 65℃预热Elution buffer（Elution buffer预热到65℃有利于提高DNA的洗脱效率），室温放置1min，12000rpm离心2min洗脱基因组DNA。将过柱后的洗脱液吸出再加到离心柱膜上，室温放置1min，12000rpm离心1min可以提高DNA的洗脱量。
血液抽提试剂盒信息由深圳华因康基因科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于血液抽提试剂盒报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途