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DNA(PCR)纯化试剂盒

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产品介绍

产品介绍
    
DNA纯化试剂盒(DNA Purification Kit)用于PCR产物及各种酶促反应液中纯化回收DNA。本试剂盒采用了一种新型的硅胶交换柱。在特定条件下,使DNA能在离心过柱的瞬间,结合到DNA纯化柱上,在一定条件下又能将DNA充分洗脱,从而实现DNA的快速纯化。无需酚氯仿抽提,无需乙醇沉淀,只需不足15分钟即可完成。
    适用于PCR反应或各种酶促反应后去除引物,酶,矿物油,甘油,盐等杂质;所得高质量DNA可直接用于酶切,连接,转化细菌,测序,PCR,杂交等后续操作。本试剂盒适用于纯化100bp-10kb DNA,长至30个碱基的引物均可被去除。
    每个DNA纯化柱可以结合的DNA总量约为20μg。DNA回收效率为85-95%。小于100bp或大于10kb的线性DN**段回收效率会降低,大于10kb的DN**段回收效率大幅下降(约65%)。

试剂盒组成

组成名称 KT4003-01 KT4003-02
溶液I(结合液) 40ml 80ml
溶液II(洗涤液) 20ml 40ml
溶液III(洗脱液) 10ml 20ml
DNA纯化柱 50 100
1.5ml收集管 50 100
说明书 1份 1份






      




 

    M    1    2 

                                  Lane M:100bp Marker
                                  Lane 1:PCR产物
                                  Lane 2:PCR产物试剂盒回收

保存条件
     室温保存,自质检日期起,一年内有效。

注意事项
     1.溶液II(洗涤液)第一次使用前加入4倍体积无水乙醇,混匀,并在瓶上做好标记。
     2.溶液I对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护。
     3.本试剂盒所有操作均在室温进行。
     4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
     5.本试剂盒纯化柱的DNA吸附能力强。但如果DNA浓度小,或DNA初始量少,回收率将会偏低。

使用说明
     1.向待纯化DNA样品中加入5倍体积的溶液I,充分混匀。(加入15%溶液I体积的异丙醇能提高5%的回收率)。注:例如DNA样品体积为100μl,则加500μl溶液I。
     2.将步骤1的混合液全部转移到相应DNA纯化柱内。(如果总体积大于750μl,则每次使用750μl,多次上柱)8,000rpm离心1min,倒弃收集管内的液体,将DNA纯化柱放入同一个收集管中。注:将离心后的溶液再一次加入DNA纯化柱再次离心,回收效率有一定提升。
     3.在DNA纯化柱内加入700μl溶液II。8,000rpm离心1min。倒弃收集管内的液体。
     4.再加入500μl溶液II,8,000rpm离心1min。倒弃收集管内的液体。
     5.将空DNA纯化柱和收集管放入离心机13,000rpm离心2min。
     6.将DNA纯化柱换置于1.5毫升回收管内,放置2min,让残留的乙醇充分挥发。
     7.在吸附膜中央加入50μl 50~65℃预热的溶液III,静置2min。(如需得到较高浓度的DNA,可只加30μl溶液III,但产量会略有下降)。
     8.离心机13,000rpm离心1min,将所得到得DNA溶液置于-20℃保存或用于后续试验。 

DNA(PCR)纯化试剂盒信息由深圳华因康基因科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于DNA(PCR)纯化试剂盒报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途