400-6699-1171000

分析测试百科网 认证会员,请放心拨打!

首页> 产品展示> DNA凝胶回收试剂盒
非会员

诚信认证:

工商注册信息已核实!

快速导航
友情链接
其它生化试剂

DNA凝胶回收试剂盒

品牌 厂商性质 产地 货期
暂无 暂无 暂无 现货

在线咨询 询底价
AI问答
配套的仪器设备? 可以搭配的相关耗材试剂?
产品介绍

产品介绍
    华因康DNA 凝胶回收试剂盒(DNA Gel Extraction Kit),是一种用于从DNA 琼脂糖凝胶中回收目的DNA 的试剂盒。
    本试剂盒采用了溶胶液,可以使琼脂糖凝胶完全融化。同时采用了一种新型的离子交换柱,在特定条件下,使DNA 能在离心过柱的瞬间,结合到DNA 纯化柱上,在一定条件下又能将DNA 充分洗脱,从而实现DNA 的快速纯化。无需酚氯仿抽提,无需酒精沉淀,只需不足20 min即可完成。每个DNA 纯化柱可以结合的DNA 量的上限约为15ug。

试剂盒组成

 

组成名称 KT4002-01 KT4002-02
溶液I(融胶液) 40ml 80ml
溶液II(洗涤液) 20ml 40ml
溶液III(洗脱液) 10ml 20ml
DNA纯化柱 50 100
2.0ml溶胶管 50 100
1.5ml收集管 50 100
说明书 1份 1份
 

使用范围与技术指标
    适用于从DNA 琼脂糖凝胶(agarose gel)电泳后割取的含有目的DNA 的凝胶块中快速提取DNA。该目的DNA 通常为PCR 产物、质粒DNA 酶切出来的DNA 片断、超螺旋质粒DNA 单酶切后的线性化产物和DNA 连接产物等。本试剂盒适用于纯化100bp-10kb DNA。长至30 个碱基的引物均可被完全去除。DNA 回收效率通常为60-90%。接近100bp 或10kb 的DNA 片断回收效率要略低一些,大于10kb的DNA 回收效率迅速下降。另外如果样品中DNA 含量特别低(小于500ng)也会导致回收效率下降。
    本试剂盒纯化所得DNA 可直接用于酶切,连接,转化细菌,测序,PCR,杂交等后续操作。
 

 
Lane M:1kb DNA Marker
        Lane 1:胶回收前的2.7kb DN**段
        Lane 2:胶回收后的2.7kb DN**段
 

注意事项
     1. 溶液II使用前加入4倍体积无水乙醇。 
     2.溶液I对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护。
     3.本试剂盒所有操作均在室温进行。 
     4.废液收集管在一次回收中需多次使用,切勿中途丢弃。
     5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明
     1.回收后,称重,将胶切碎或在离心管内用EP枪头捣碎。
     2.凝胶浓度1.0%~1.5%,加入2倍凝胶重量的溶液I;凝胶浓度1.5%~2.0%,加入不低 于3倍凝胶重量的溶液I,颠倒混匀。
     3.50-60℃水浴加热约6-10min至胶全溶期间,需颠倒混匀3-4次,以加速凝胶溶解。如果胶碎片较小,3-5min即可全溶,凝胶碎片较大则需较长时间。
     4.将溶化好的溶液全部加到DNA纯化柱内(每次可加700μl,如果体积较大,可多次上柱)。
     5.离心机8,000rpm离心1min,倒弃收集管内的液体。(注意:第一次过柱离心后的溶液可回倒一次再次离心,有助于提升回收效率。)
     6.在DNA纯化柱内加入750μl溶液II,放置1分钟。8,000rpm离心1min,洗去杂质。倒弃收集管内的液体。
     7.再加入500-750μl溶液II,离心1min,进一步洗去杂质。倒弃收集管内的液体。
     8.离心机13,000rpm离心2min,除去残留液体。
     9.将DNA纯化柱置于1.5毫升离心管上,放置2min,让残留的乙醇充分挥发。    
     10.加入50μl的溶液III至回收柱白色DNA附着膜上,放置1min。溶液III需要直接加至管内柱面中央,使液体被纯化柱吸收。可用TE或水(PH>7.0)替代溶液III。 
     11.离心机13,000rpm离心2min,所得液体即为高纯度DNA。

DNA凝胶回收试剂盒信息由深圳华因康基因科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于DNA凝胶回收试剂盒报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途