Microreader™ 23sp ID System

一次性扩增21个非CODIS位点，1个CODIS位点和一个性别位点Amelogenin，该系统主要应用于司法鉴定领域，当案例个别位点违反遗传学规律时，与CODIS试剂盒配套使用，可获得巨大的信息量。

高分辨率

独立自主研发，基因座均匀分布于23对染色体无连锁效应，DP值均大于0.9，累积非父排除率为CPE>0.999 999 999。

信息覆盖广

配合 Microreader™ 21 ID System 使用，共可检测多达39个常染色体STR基因座，达到《生物学全同胞关系鉴定实施规范》对于补充常染色体因座数量的最大要求。

快速高效

直接扩增，以滤纸、FTA卡等为载体的血斑或唾液斑，无需提取、纯化DNA，减少外源DNA污染的可能性，且降低成本，操作简单、便捷、高效，90分钟内完成PCR扩增。

兼容性高

与市场上主流试剂盒均可配套使用，如AB公司的Identifiler、Promega公司的PowerPlex 21等。

检测位点及分型图

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途