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品牌:阅微基因
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采用5色荧光标记,多重扩增检测19个X-STR基因座和一个性别位点Amelogenin。适用于复杂亲缘关系、争议父女、同父异母姐妹关系、祖孙关系等特殊亲缘关系案......
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一次性扩增21个非CODIS位点,1个CODIS位点和一个性别位点Amelogenin,该系统主要应用于司法鉴定领域,当案例个别位点违反遗传学规律时,与CODI......
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利用成熟的6色荧光标记技术,对39个常用Y染色体基因座、1个国人特有的Y-indel进行复合扩增。具备更强大的人群兼容性,可获得更加优质的分型图谱,充分满足国内......
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Microreader™ Y Prime Plus ID SystemMicroreader™ Y Prime Plus ID System 利用成熟的6色荧光......
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Microreader™ 28A ID system 利用成熟的6色荧光标记技术,对24个常用常染色体基因座、1个Y染色体基因座、1个性别位点Amelogeni......
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Microreader™ 21 ID System同时拥有发明专利与GA认证的DNA检测试剂盒,采用5色荧光标记技术,对常用的20个STR位点(含13个CODI......
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Microreader™ RM-Y ID System专为刑侦现场设计强大的家系排查能力,有效锁定嫌疑家系Microreader™ RM-Y ID S......
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Microreader™ Y Prime ID SystemMicroreader™ Y Prime ID system 利用先进的6色荧光标记技术,在阅微基因......
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Microreader™ 20A ID System凭借先进6色荧光标记技术,在兼容目前常用案件基因座的同时,选取中国人口数据扩展基因座,专为刑侦现场设计。具备......
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Y染色体微缺失检测试剂盒根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两......