手性，指物体无法与其镜像重合，例如我们的双手（图1）。在一次化学合成中，产物分子的两种手性结构：R-对映体和S-对映体出现的比例是相同的，但是不同手性的分子之间存在性能差异，有可能导致只有一半的产品能够使用，另外一半则没有利用价值，甚至可能会造成负面影响。

图1 手性结构示意图（来源：搜狗百科）

为了解决这类问题，相关研究机构开始寻找方法转换手性分子。不对称催化合成反应是常见的用于产生手性专一分子的方法。在已经开发出的各类手性催化剂中，手性膦具备易于修饰（可充当过渡金属配体），适用范围广等优势，因此逐渐成为研究者们关注的焦点。

Sadphos是一类新型的手性叔丁基亚磺酰胺类膦配体/催化剂，其具备多种不同软硬配位原子的特征，使其可以分别作为单膦配体、N,P-配体、P,S-配体、P,O-配体与多种过渡金属以及不同价态金属灵活配位（图2），是一类配位自适应性较强的手性配体。

图2 Sadphos配体结构及其特点

图3 复旦大学张俊良教授组发展的Sadphos系列配体^[1]

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