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细胞凋亡
BIIB021
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
B127837-5mg | 848695-25-0 | 询价 |
B127837-100mg | 848695-25-0 | 询价 |
B127837-25mg | 848695-25-0 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C14H15ClN6O
- 分子量318.77
属性
溶解性 | DMSO ≥60mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol ≥1.8mg/mL |
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
应用 | A selective large conductance calcium activated potassium channel activator |
产品介绍 | BIIB021(CNF2024)是口服活性的HSP90抑制剂,Ki和EC50分别为1.7 nM和38 nM。 |
备注 | BIIB021 is an orally available, fully synthetic small-molecule inhibitor of HSP90 with Ki and EC50 of 1.7 nM and 38 nM, respectively. |
生化机理 | Oral administration of BIIB021 leads to tumor growth inhibition in many tumor xenograft models including N87, BT474, CWR22, U87, SKOV3 and Panc-1. BIIB021 effectively inhibits growth of L540cy tumor at a dose of 120 mg/kg. BIIB021 significantly enhances antitumor growth effect of radiation in JHU12 xenograft. |
别名 | BIIB-021; BIIB 021; 6-氯-9-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)-9H-嘌呤-2-胺;;CNF2024; ;CNF 2024;CNF-2024;6-chloro-9-((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)-9h-purin-2-amine;1,3-Dihydro-1-[2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-2H-benzimidazol-2-one |
BIIB021信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于BIIB021报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途