南京诺唯赞新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（多重荧光RT-PCR法）

    新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（多重荧光RT-PCR法）

    灵敏度高：小于5拷贝的精准检测

    特异性强：采用热启动技术，同时测定病毒的两个独立基因 ORF1ab 基因 和 N 基因，实现双阳性检测

    检测时间短：1 小时完成样本快速检测

    防污染能力强：体系中热敏 dUTP/UDG 防污染系统能高效降解产物的气溶胶污染，降低假阳性

    杂质耐受度高：高度优化的缓冲体系，实现多种干扰物质的兼容耐受

    1.特异性强：

    单管双检，同时测定新型冠状病毒两个独立基因，排除非特异性干扰，精准检测 2019-nCoV 病毒。

    图1.检测位点示意图

    2.灵敏度高：

    试剂盒采用高灵敏的热启动 DNA 聚合酶，搭配高度优化的体系，真正实现个位数拷贝的病毒检出能力。如图所示，以 2019-nCov 核酸序列构建的假病毒为模板， 进行5 个10倍梯度稀释，使用该试剂对各稀释梯度中 “ORF 1ab 基因”和“N 基因”的进行双重检测。可以看出，该试剂在宽广的模板量区间内具有优秀的线性关系，可以轻松检测出个位数拷贝的待测模板。

    图2.扩增曲线图

    3.防污染体系：

    试剂盒引入高效的 dUTP/ UDG 防污染系统，独特的 U+ 模块可高效地清除产物气溶胶带来的污染，避免假阳性产生的同时确保检测灵敏度不受影响。如图所示，针对高达400 pg 的含 U 模板，该试剂盒均能实现超过99.5%的清除效率，可有效保证实验结果的准确度。

                                图3.dUTP/ Heat-labile UDG工作原理示意图

    4.兼容快速程序：

    试剂盒兼容标准程序和快速程序，采用快速程序（如图所示），可在 1 小时实现完成样本的检测。

    5.广泛的平台适用性：

    适用于荧光定量 PCR 仪：ABI7500、ABI Q3、ABI Q6、Roche LightCycler480、Bio-Rad CFX96、上海宏石 SLAN-96P 等具有FAM、 TEXAS RED/ROX 通道的荧光定量 PCR 仪。

    本试剂盒适用于新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸的定性检测。通过采用多重荧光 RT-PCR 技术，以 2019-nCoV 病毒的两个独立基因ORF1ab 基因和 N 基因的保守区为靶位点设计特异性的引物和探针。体系中采用高灵敏的热启动 DNA 聚合酶、强耐受的逆转录酶，搭配精心优化的缓冲体系，实现对新型冠状病毒 2019-nCoV 的快速精准诊断。

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