Illumina DNA PCR-Free Prep
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| Illumina因美纳 | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
高性能、快速、集成的工作流程，适用于人类全基因组测序等灵敏应用。
| 货号 | 规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 20041794 | Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (24 Samples) | 询底价 |
| 20041795 | Illumina DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (96 Samples) | 询底价 |
| 20041796 | Illumina DNA PCR-Free R1 Sequencing Primer | 询底价 |
| 20041797 | Illumina DNA PCR-Free Sequencing and Indexing Primer | 询底价 |
| 20027213 | Index Adapters IDT for Illumina DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples) | 询底价 |
| 20027214 | IDT for Illumina DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples) | 询底价 |
| 20042221 | 配件产品 Illumina Lysis Kit | 询底价 |
| 20024144 | Illumina Free Adapter Blocking Reagent (12 Reactions) | 询底价 |
| 20024145 | Illumina Free Adapter Blocking Reagent (48 Reactions) | 询底价 |
高性能、快速、集成的工作流程，适用于人类全基因组测序等灵敏应用。
产品特色
Illumina DNA PCR-Free Library Prep可灵活用于多种全基因组测序应用。
快速的自动化工作流程，总时间约为1.5小时
高度灵活，适应样本类型、DNA起始量和应用的差异
文库制备性能经过优化，产生值得信赖的结果
节省时间和资源
Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit采用一个快速且用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation技术将文库制备的总时间（从DNA提取到文库归一化）缩短至约1.5小时。
简化实验室操作
Illumina DNA PCR-Free的工作流程支持广泛的DNA起始量（25 ng至300 ng），多种类型的样本，以及小型和大型基因组。这个流程包括从血液、唾液、干血斑中提取DNA。
您可以使用液体处理机器人将工作流程自动化，减少手动操作并节省大量时间。
获得可靠的结果
在满足不同研究需求的同时，Illumina DNA PCR-Free工作流程可提供大小一致的插入片段，具备均一的覆盖度和优化的性能，不论DNA起始量或基因组大小如何。基于微珠的技术适用于大范围的DNA起始量，最大限度地减少了偏差和错误，可实现准确的碱基检出和变异鉴定。
获得灵活的通量选项
IDT for Illumina - DNA/RNA UD Indexes Set A、B、C和D标签提供多达384个唯一双标签，可准确分配read，高效利用流动槽。（Set A和B已上市，Set C和D即将推出。）这些唯一双标签码使用10个碱基对码。碱基对标签码的这种改变需要调整测序运行设置。
规格
| Hands-On Time | ~45 minutes |
|---|---|
| Assay Time | ~1.5 hours |
| Input Quantity | 25 ng to 300 ng |
| Mechanism of Action | 连接磁珠的转座酶 |
| Multiplexing | Up to 384-plex |
| Target Insert Size | 450 bp +/- 75 bp |
| Variant Class | Chromosomal Abnormalities, Short Tandem Repeats (STRs), Structural Variants, 体细胞变异, 单核苷酸多态性 (SNPs), 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 生殖系变异 |
| Method | De Novo Sequencing, Whole-Genome Sequencing |
| System Compatibility | MiSeq, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 500, NextSeq 550, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 |
| Species Category | 人类, Any Species |
| Specialized Sample Types | Blood, Low-Input Samples, Not FFPE-Compatible, Saliva |
| Nucleic Acid Type | DNA |
| Automation Capability | 液体处理机器人 |
| Technology | 测序 |
产品比较
| Illumina DNA PCR-Free Prep | TruSeq DNA Nano | Illumina DNA Prep | |
|---|---|---|---|
| Automation Capability | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
具体的方法工作流程范例
支持数据和图像
Illumina DNA PCR-Free测序化学
有效的样本文库制备和加标签解决方案。
Illumina DNA PCR-Free覆盖度均一性
有效的样本文库制备和加标签解决方案。
高GC区域read覆盖度对比
与TruSeq DNA PCR-Free和TruSeq DNA Nano Library Prep Kit相比，Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit在人类RNPEPL1基因高GC启动子区域的read覆盖度更高。read图谱可通过Integrative Genomics Viewer（IGV）App查看，该软件可通过BaseSpace Sequence Hub获取。
Illumina DNA PCR-Free可采用广泛的DNA起始量
采用广泛DNA起始量的lumina DNA PCR-Free文库制备结果表明（A）所有DNA起始量均满足质量规范；（B）不同起始量的性能相当。Q30分值 = 推断碱基检出精确度为99.9%；常染色体基因检出率 = 通过基因型检出的常染色体中非N参考位置的百分比；外显子检出率 = 通过基因型检出的外显子中非N参考位置的百分比；SNP = 单核苷酸多态性；indel = 插入缺失突变；查准率（准确度）= 按[真阳性检出数/（真阳性检出数＋假阳性检出数）]的比值计算；查全率（灵敏度）= 按[真阳性检出数/（真阳性检出数+假阴性检出数）]的比值计算。注：Illumina DNA PCR-Free的样本起始量下限尚未最终确定。
Illumina DNA PCR-Free Prep信息由Illumina因美纳（中国）科学器材有限公司为您提供，如您想了解更多关于Illumina DNA PCR-Free Prep报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
