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CAPCELL CORE ADME 液相色谱柱
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
三耀 | 生产商 | 日本 | 现货 |
货号 | 规格 | 操作 |
---|---|---|
F51183 | S2.7-2.1×50 | 询底价 |
F51185 | S2.7-2.1×100 | 询底价 |
F51186 | S2.7-2.1×150 | 询底价 |
F51190 | S2.7-3.0×100 | 询底价 |
F51191 | S2.7-3.0×150 | 询底价 |
F51195 | S2.7-4.6×100 | 询底价 |
F51200 | S2.7-1.0×150 | 询底价 |
CAPCELL CORE ADME
什么是CAPCELL CORE ADME
CAPCELL CORE ADME是键合了金刚烷基团的高分子包被型核-壳柱,具有与直链碳链不同的表面特性和分离能力。
对于常规C18柱难以保留的强极性化合物,经实验证明使用CAPCELL CORE ADME会得到更强的保留。对于一直无法得到保留或无法取得分离而放弃的分析,请务必要尝试一下这款色谱柱。
使用CAPCELL CORE ADME,体验全新的分离效果!
物性值/参数图
官能团 | 细孔径 (nm) |
粒径 (μm) |
比表面积 (m2/g) |
C% | 耐压 (MPa) |
pH范围 |
---|---|---|---|---|---|---|
金刚烷基 | 9 | 2.7 | 150 | 5.5 | 60 | 2~9 |
CAPCELL CORE ADME的优势
CAPCELL CORE ADME键合的金刚烷基团为其带来了独特的表面极性,使其具有与众不同的分离能力,从而对极性化合物和疏水性化合物均能取得良好的保留和分离。不仅如此,由于填料具有核-壳型几何构造,进行分析时,在较低压力下就能实现高分离度,因此也能够应用到普通的HPLC设备上。
三环类抗抑郁药及其代谢产物分析
阿米替林脱甲基后形成代谢产物去甲阿米替林,进一步羟基取代后生成10-羟基去甲阿米替林,同样,阿米替林羟基取代后也会生成10-羟基去甲阿米替林。
这几种化合物结构差异较小,但使用CAPCELL CORE ADME S2.7色谱柱可得到良好的保留及分离度。
【液相条件】
色谱柱:CAPCELL CORE ADME S2.7; 2.1 mm i.d. × 100 mm
流动相:A) 0.1 vol% 甲酸 B) 0.1 vol%甲酸,乙腈
B 20%(0min)->50%(5min)->20%(5.1min)
流 速:300 μL/min
温 度:40℃
检测器:UV 254 nm
进样量:1 μL(各25 ppm)
炔雌醇及其代谢产物的分析
CAPCELL CORE ADME S2.7色谱柱不仅仅具有高表面极性,也具有一定的疏水性,因此对代谢前体等具有较强疏水性的物质也能得到良好保留。
【液相条件】
色谱柱:2.1 mm i.d. × 50 mm
流动相:水 / 乙腈 = 70 / 30
流 速:400 μL/min
温 度:40℃
检测器:UV 220 nm
进样量:3 μL(各50 ppm)
使用键合C18基团的CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱对上图中三种化合物进行分析,在此流动相条件下,雌酚酮和炔雌醇未见分离;
与此相对,使用CAPCELL CORE AQ S2.7色谱柱进行分析,雌酚酮和炔雌醇虽然出现分离趋势,但未能达到基线分离,且整体保留较弱;
最后使用CAPCELL CORE ADME S2.7色谱柱与上述两款色谱柱相比较,三种物质均得到了良好保留与分离。
产品一览表
■ADME
产品编号 | 类型 | 粒径 (μm) |
内径 (mm) |
柱长 (mm) |
---|---|---|---|---|
F51183 | CORE | 2.7 | 2.1 | 50 |
F51185 | CORE | 2.7 | 2.1 | 100 |
F51186 | CORE | 2.7 | 2.1 | 150 |
F51197 | CORE | 2.7 | 1.0 | 50 |
F51198 | CORE | 2.7 | 1.0 | 75 |
F51199 | CORE | 2.7 | 1.0 | 100 |
F51200 | CORE | 2.7 | 1.0 | 150 |
F3648 | CORE | 2.7 | 2.1 | 5 |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途