抗体检测是新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）辅助诊断的重要手段，为更好地了解我国新型冠状病毒抗体检测情况，以帮助抗体检测在疾病防控工作中更好地得到应用，华大基因北京、武汉、南京、本溪医检所参加了由国家卫生健康委临床检验中心开展的新型冠状病毒抗体检测室间质量评价活动。

近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2022年新型冠状病毒抗体检测第1次室间质评结果，华大医检所（北京/武汉/南京/本溪）满分通过此次室间质评。

本次能力验证考察说明华大医检所具备新型冠状病毒抗体检测的专业能力和严格质控体系，标志着华大医检所的新冠病毒检测能力又一次获得国家权威机构的认可。

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2022年全国新型冠状病毒抗体检测室间质量评价结果

室间质量评价（EQA，external quality assessment），是多家实验室分析同一标本、并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果、以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。EQA是为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。

北京华大吉比爱生物技术有限公司，是华大基因(股票代码300676)核心子公司，主要从事IVD(体外诊断)试剂产品的研发、生产、销售及提供医学检验解决方案，自主研发了百余项诊断试剂产品，打破国外产品垄断，持续打造行业“金标准”，现拥有质谱检测、核酸检测、酶联免疫、化学发光、生化检测、生物芯片联合检测、临检服务、POCT等技术平台，涵盖生育、肿瘤筛查与用药指导、常见病、传染病、血液筛查、营养代谢等产品线，是国内平台齐全的IVD企业之一。经过多年的发展，现已形成遍及全国的营销和服务网络。