干货分享 | 滴滴! 小分子化合物诱导疾病模型产品直通车 (内含福利)

小分子诱导剂、小分子药物用于构建动物疾病模型已被广泛研究，如一些经典的疾病模型：糖尿病模型、关节炎模型或帕金森综合症模型，小分子诱导剂已成为研究疾病发生和相关治疗的有力工具。

动物疾病模型想必大家都不陌生，人类疾病的动物模型是指在生物学、医学、药学研究中建立具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。大家实验室里饲养的“耗子” (大小鼠) 就是目前使用最广泛的用于建立人类疾病模型的动物。

动物疾病诱发的方法主要分为以下三点：“物化生”。物理因素，比如机械损伤、手术、放射线等作用于动物；化学因素，比如化学致癌剂 (烷化剂、亚硝胺类、芳香胺类)、化学毒物中毒、营养物质过剩等作用于动物；生物因素，细菌、微生物、寄生虫、生物毒素 (黄曲霉毒素等) 等作为致病原作用于动物。

动物在接受这些外界刺激后，其组织器官或全身会遭到一定的损伤，从而出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或形态结构方面的改变，就是造模成功啦[1]。

MCE 提供诱导多种疾病模型的生物化学产品，十大分类如：涵盖肿瘤、内分泌、免疫与炎症、神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统等全方位的疾病模型，满足您多样化的科研需求。

我们以免疫与炎症疾病模型——膀胱炎模型为例。间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(IC/BPS) 是一种特殊类型的慢性膀胱炎症，除下尿路症状外，还伴有盆腔疼痛的症状[2]。Cyclophosphamide 是一种化疗药物，Cyclophosphamide 诱导的膀胱炎和 IC/BPS 具有一些与排尿反射过敏和内脏疼痛行为相关的特征，因此在啮齿类动物中普遍使用 Cyclophosphamide 诱导的膀胱炎作为研究 IC/BPS 的动物模型[3][4]。

Yang 等采用给大鼠腹腔注射 75 mg/kg Cyclophosphamide (HY-17420, MCE) 的方法成功建立慢性膀胱炎大鼠模型[5]。对大鼠膀胱组织进行 HE 染色后发现，大鼠膀胱切片显示严重的固有层水肿、出血和粘膜磨损症状。

图 1. 大鼠膀胱组织 HE 染色图[5]。

肿瘤模型大家应该都耳熟能详了吧，接下来带大家看看肝肿瘤模型的具体案例。

Jing 等采用给小鼠腹膜内注射 40 mg/kg N-Nitrosodiethylamine (HY-N7434, MCE) 的方法诱成功建立原发性肝癌小鼠模型。与正常组相比，模型组小鼠肝脏表面可见增生结节[6]。

图 2. 小鼠正常肝脏和诱导模型肝脏组织图[6]。

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Q：那请问 MCE 诱导疾病模型产品具体优势在哪呢？给我一个选择 MCE 的理由。

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其次，质量遥遥领先！MCE 每一个产品都是经过严格质检才会入库，会根据产品特点，进行 LCMS、NMR、HPLC 等理化性质分析，确保大家收到的每一个产品都是优质产品！

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▐ 关于 MCE

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学品牌，我们的产品涵盖高纯度小分子,高活性大分子及各类常用生物试剂及试剂盒, MCE 还可为全球科学家提供一站式的药物筛选及化合物定制等专业的技术服务。

我们拥有技术实力强劲的研发团队,严格的质量控制体系,为我们的客户提供 7/24 专业贴心的服务, MCE 始终秉持用稳定优质的产品和前沿的解决方案服务科学研究,致力于促进人类科学研究与医药发展的进步,是您身边的生物活性分子大师！

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Aflatoxin B1 (AFB1)

肝肿瘤模型诱导产品，是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。可用于动物建模，构建肿瘤模型。

N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine)

肝肿瘤模型诱导产品，是一种有效的致癌物质。

Streptozotocin (Streptozocin)

糖尿病代谢模型诱导产品，是一种抗生素，可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozotocin 引起肝脏，肾脏及胰腺 DNA 甲基化。

Cyclophosphamide

心肌炎模型诱导产品，是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

PLX5622

阿尔兹海默症模型诱导产品，是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，可用于动物建模，构建肿瘤模型。

Angiotensin II (Angiotensin II)

高血压模型诱导产品，是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。

Ceruletide

胰腺疾病模型诱导产品，是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。

[1] Randhawa P K, et al. A review on chemical-induced inflammatory bowel disease models in rodents[J]. The Korean journal of physiology & pharmacology: official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 2014, 18(4): 279.

[2] Burkman RT. Chronic pelvic pain of bladder origin: epidemiology, pathogenesis and quality of life. J Reprod Med. 2004 Mar;49(3 Suppl):225-9.

[3] Sakthivel SK, et al. CXCL10 blockade protects mice from cyclophosphamide-induced cystitis. J Immune Based Ther Vaccines. 2008 Oct 28;6:6.

[4] Corrow KA, et al. Phosphorylation of extracellular signal-regulated kinases in bladder afferent pathways with cyclophosphamide-induced cystitis. Neuroscience. 2009 Nov 10;163(4):1353-62. 

[5] Yang Y, et al. Suppression of adenosine A2a receptors alleviates bladder overactivity and hyperalgesia in cyclophosphamide-induced cystitis by inhibiting TRPV1. Biochem Pharmacol. 2021 Jan;183:114340.

[6] You J, et al. Lentinan induces apoptosis of mouse hepatocellular carcinoma cells through the EGR1/PTEN/AKT signaling axis. Oncol Rep. 2023 Jul;50(1):142.

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