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PCR防污染试剂盒

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试剂盒简介 PCR易受污染的影响。小量的外源DNA污染可以与目的模板一起被扩增。当前一次扩增产物用来进行新的扩增反应时，会发生共同来源的污染。这称之为残余污染(carry-over contaminat

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耗材描述

试剂盒简介
PCR易受污染的影响。小量的外源DNA污染可以与目的模板一起被扩增。当前一次扩增产物用来进行新的扩增反应时，会发生共同来源的污染。这称之为残余污染(carry-over contamination)。
本试剂盒防止污染的有效方法是在 PCR 反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中，形成了含脱氧尿苷酸碱基的 PCR 扩增产物，每次PCR之前在37度处理5分钟，除去含脱氧尿苷酸的污染片段，高温能够将该酶灭活，不影响正常的PCR反应。这样既可防止实验室中携带含dUTP的DNA片段污染。

试剂盒成分

Taq-U mix(5U/μl)

dU-NTP

10× Taq-U Buffer (15mM Mg²⁺)

特点
    更换本体系后，有效防止环境PCR产物污染；
    使用方便，在PCR过程中既可完成；
    扩增产物具有3’-A突出末端；
    可掺入修饰的核苷酸；
    适合不超过10kb的DNA扩增。

应用
   正常PCR扩增；
    针对小片段，有效防止环境漂浮的微量PCR产物污染；
    荧光定量等。

活性单位定义

在72°C条件下，30分钟内能使10nmol 的dNTPs掺入酸不溶性物所需要的酶量定义为1个活性单位。

保存条件

-20°C保存

质量控制

相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶污染。功能测试：含污染片段的PCR扩增检测。

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PCR防污染试剂盒