除虫脲农药纯度标准物质
- 北京恒元启天化工技术研究院
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该标准品主要应用于食品、环境等领域相应农药成分残留检测,农药生产单位、检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等方面。一、制备该标准物质候选物是通过定制相应农药纯品,根据其物理和化学特性,采用萃取、重结晶、柱层析等方法再次纯化后制
中文名称: 氟脲杀
中文同义词: 1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;氟脲杀;N-[[(4-氯苯基)氨基]羟基]-2,6-二氟苯酰胺;二氟脲;二氟阻甲脲;伏虫脲;灭幼脲1号;苏脲1号胶悬剂(25%)
英文名称: Diflubenzuron
英文同义词: 1-(4-CHLOROPHENYL)-3-(2,6-DI-FLUOROBENZOYL)UREA;1-(4-CHLOROPHENYL)-3-(2,6-DIFLUOROBENZYL)UREA;DIFLUBENZURON;DIMILIN;DIMILIN(R);n-(((4-chlorophenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide;1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea (diflubenzuron);1-(p-chlorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)-ure
CAS号: 35367-38-5
分子式: C14H9ClF2N2O2
分子量: 310.68
EINECS号: 252-529-3
相关类别: INSECTICIDE;杀虫剂;DID - DINPesticides;Alphabetic;D;Growth regulatorsPesticides&Metabolites;Insecticides;Others;Pesticides;Alpha sort;DAlphabetic;Pesticides&Metabolites;苯甲酰脲杀虫剂;农药;杀虫(螨)剂
氟脲杀 性质
熔点: 230-232°C
储存条件: 0-6°C
水溶解性 : 0.008 g/100 mL
Merck : 13,3166
CAS 数据库: 35367-38-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息: Difluron(35367-38-5)
EPA化学物质信息 :Benzamide, N-[[(4-chlorophenyl)amino] carbonyl]-2,6-difluoro-(35367-38-5)
氟脲杀 用途与合成方法
毒性: 原药对大鼠急性经口LD5046401mg/kg (也有报道对大鼠1500mg/kg)。兔急性经皮LD502000mg/kg,急性吸入LC5030mg/L。对兔眼睛和皮肤有轻度刺激作用。大鼠经口无作用剂量为每天125mg/kg。在试验剂量内未见动物致畸、致突变作用。鹌鹑急性经口LD504640mg/kg,鲑鱼LC50为0.3mg/L (30d),蜜蜂接触LD50<30 μg/只。
化学性质: 纯品为白色晶体,m.p.230~232℃。相对密度1.56,蒸气压1.32×10-5Pa(50℃)。易溶于乙腈、二甲基亚砜,可溶于醋酸乙酯、乙醇、二氯甲烷,稍溶于乙醚、苯、石油醚,在丙酮中溶解度为6.5g/L,在水中为0.1mg/L。对光、热较稳定,常温下贮存稳定,遇碱或强酸易分解,能被土壤微生物分解。工业品为白色至浅黄色结晶,m.p.210~230℃。
用途 : 苯甲酰脲类杀虫剂。抑制昆虫壳多糖的合成。以胃毒作用为主,兼有触杀作用。残效期较长,但药效速度较慢。用于防治鳞翅目多种害虫,尤对幼虫效果更佳,对作物、天敌安全。如防治小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、菜青虫等,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用25%悬浮剂500~1000倍液喷雾。防治玉米螟、玉米铁甲虫,在幼虫初孵期或产卵高峰期,用20%悬浮剂1000~2000倍液灌心叶或喷雾,可杀卵及初孵幼虫。防治黏虫,在幼虫盛发期,用20%悬浮剂75~150g/hm2加水750kg喷雾。防治柑橘潜叶蛾,在抽梢初期、卵孵盛期,用25%悬浮剂2000倍液喷雾。此外还可防治梨小食心虫、毒蛾、松毛虫、稻纵卷叶螟等。
用途 : 用于杀灭玉米、小麦上的粘虫
用途 : 对鳞翅目害虫有特效,对鞘翅目、双翅目多种害虫也有效
用途 : 伏虫脲是一种新杀虫剂,对许多重要害虫的幼虫具有胃毒作用。它通过干扰表皮沉积作用,使昆虫不能正常蜕皮或变态而死亡。也可抑制昆虫卵内胚胎发育过程中的表皮形成,使卵不能正常发育孵化,同时对昆虫的生殖力也有一定的抑制作用。该品杀虫谱广,特别是对鳞翅目幼虫的效果尤为明显。由于其特有的作用机制,对人畜低毒,对天敌危害性小,是近年来发展的比较好的选择性杀虫剂。
生产方法 : 将2,6-二氟苯甲酰胺和4-氯苯基异氰酸酯置于二甲苯中加热回流,反应完成后冷却,所得结晶物用二甲苯洗涤、干燥而得伏虫脲。
生产方法: 2,6-二氟苯甲酰胺的制备 由2,6-二氯苯腈出发,经氟化、亲核加成反应制得。参阅氟啶脲的制备方法。
除虫脲的合成
也可用2,6-二氟苯甲酰胺与4-氯苯基异氰酸酯反应制得。