样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行： 800 ng/ml (6号标准品) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 400 ng/ml (5号标准品) 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 200 ng/ml (4号标准品) 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 100 ng/ml (3号标准品) 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 50 ng/ml (2号标准品) 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 25 ng/ml (1号标准品) 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 0 ng/ml (空白对照) 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 ·规 格·48T/96T ·储存条件·3-8C° ·产品商标·原装RD，GBD，IBL··· ·使用范围·仅供科研使用 种属类别：人、小鼠、大鼠、牛、猪、兔、鱼、植物等···