• 计算并扣除线粒体产生的酸化以精确测量糖酵解速率
• 通过报告线粒体呼吸和糖酵解途径的相对活性来检测代谢转换（如 Warburg 效应）
• 测量单个分析孔内代谢调节剂前后对糖酵解速率的影响
• 该测定最好使用 Seahorse XF DMEM 培养基，pH 7.4（目录号 103575-100）或 Seahorse XF RPMI 培养基，pH 7.4（目录号 103576-100）。如需了解其他分析培养基选项，请参阅 XF 缓冲因子方案快速参考指南。
• 试剂盒中包含用于阻断线粒体活性（以计算线粒体酸化）的鱼藤酮/抗霉素 A 混合物以作为内部质控品的 2-DG（以抑制糖酵解）
• 一次性样品瓶始终保证质量和数量，且现在更容易打开
• 糖酵解速率、糖酵解引起的质子流出百分比及其他关键指标由报告生成器进行计算
• 标准方案使用不含酚红的基础培养基和 5 mmol/L HEPES，可实现更高的动态范围和数据质量
• 适用于 XFe96、XF96 或 XFe24 分析仪。与 XF24 和 XF24-3 分析仪不兼容
• 有关与 Seahorse XFp 分析仪兼容的试剂盒，请参见 Seahorse XFp 糖酵解速率测定试剂盒

仅限研究使用。不可用于诊断目的。