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伊利替康

面议

分子式 C33H38N4O6 · HCl 分子量623.14 Beilstein号 EC号 MDL号 PubChem编号属性存贮条件储存温度 2-8°C 密度 1.4000 //decorateTable('product-attri

400-6699-117 转1000

耗材描述

存贮条件	储存温度 2-8°C
密度	1.4000

应用	作甾体激素药中间体
产品介绍	依立替康，能被组织羧酸酯酶转化为7 -乙基- 10 -羟基喜树碱（Sn - 38），该产物是一种强力的DNA拓扑异构酶I抑制剂。它的行动是由UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1 (UGT1A1). 的葡萄糖醛酸化而终止。
别名	盐酸伊立替康;伊立替康盐酸盐;[1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylic acid, CPT-11, (S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester