组胺
面议
- 阿拉丁
- 生产商
- 国产
- 上海
- 现货
- 全国
- 2
- 0
分子式 C5H9N3 分子量111.15 Beilstein号 2012 EC号 200-100-6 MDL号 MFCD00005210 PubChem编号 24895783 属性 沸点 167°C 熔点 83-84°C 敏感性 易吸潮,对
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| H111796-1g | 51-45-6 | 询底价 |
| H111796-5g | 51-45-6 | 询底价 |
耗材描述
- 分子式 C5H9N3
- 分子量111.15
- Beilstein号 2012
- EC号 200-100-6
- MDL号 MFCD00005210
- PubChem编号 24895783
属性
| 沸点 | 167°C |
| 熔点 | 83-84°C |
| 敏感性 | 易吸潮,对热和光敏感 |
| 溶解性 | Soluble in water, alcohol, and hot chloroform. |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
| 密度 | 1.1400 |
描述
| 应用 | 内源性H1 和 H2 组胺受体激动剂；H1 激活并使Ca2+移动；H2 激活并刺激神经元中腺苷酸环化酶(adenylate cyclase)活性；激活NO合成酶；血管扩张剂。 |
| 产品介绍 | 有吸湿性。在日光下易变质。组胺由组氨酸脱羧基形成，广泛分布在哺乳动物的组织中，尤其在肥大细胞及有关嗜碱性白细胞内(在变态反应中肥大细胞释放出组胺)。可以组氨酚为原料发酵制得。 |
| 生化机理 | Histamine, Free Base is a potent vasodilator found in normal tissues and blood. This compound is formed by the decarboxylation of L-histidine and activates NOS (nitric oxide synthase), resulting in the release of nitric oxide. Activation of Histamine H1 Receptors leads to Ca2+ mobilization; whereas, Histamine H2 Receptor activation stimulates adenylate cyclase activity in neurons. Histamine inhibits the synthesis of IL-2 and γ-IFN in peripheral blood mononuclear cells and lipopolysaccharide-induced synthesis of TNF-α in monocytes via H2 receptor activation. |
| 别名 | β-氨乙基咪唑;1H-咪唑-4-乙胺;2-(4-咪唑基)乙胺;2-(4-Imidazolyl)ethylamine;1H-Imidazole-4-ethanamine; Ergotidine |
猜你喜欢
感兴趣产品