产品介绍 |
不致突变/超灵敏/超稳定的SafeRed为第三代无毒的荧光核酸染料,SafeRed与Super GelRed一样也是一种油性大分子(分子量>1000),完全改善了国内外同类产品对大片段DNA条带拖尾模糊的现象,电泳效果超越第一代无毒核酸染料DuRed和第二代无毒核酸染料Super GelRed。无致突变性,带形清晰整齐, 迁移率好, 定量准确, 染色均匀, 灵敏度高, 稳定性高,分子量>1000。
操作步骤:
一、琼脂糖凝胶电泳染色
将SafeRed? Nucleic Acid Dye加入凝胶中
1.制胶:常规方法制备琼脂糖凝胶, 加入原装的SafeRed, 使其在凝胶中的终浓度为1x (例如: 制备50ml的凝胶, 加入染料5μl),轻轻摇匀后倒胶。
2.按常规方法电泳,观测结果。
二、泡染法
(1)按照以上常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法!
(2)将Red10,000×储液稀释约3300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。
(3)将凝胶小心地放入合适的容器中(如聚丙烯容器中)缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含1%的琼脂糖凝胶,染色时间约30min。
(4)用302nm激发的紫外凝胶成像系统观察结果。
特别提醒:如果用的是紫外成像仪,请选择SafeRed;如果使用激光成像仪或在可见光下观测,请选择DuGreen。 |