ruSight Hereditary Cancer Panel的内容根据关键意见领袖对遗传风险评估的反馈意见进行了精心挑选。

• 包括10,341个探针，靶向113个与癌症体质倾向相关的基因。

• TruSight Hereditary Cancer Panel包含125个SNP。其中48个是ID SNP，77个是用于多基因风险评分（PRS）的SNP。

• TruSight Hereditary Cancer Panel与Nextera Flex for Enrichment结合，能让使遗传实验室在6.5小时内制备杂交捕获测序文库，其中的手动操作时间只需大约2小时。

• 这款panel能适应灵活的工作流程，兼容不同来源的样本，例如基因组DNA、唾液（Oragene试管）和血液（Flex Lysis试剂）。它与所有Illumina台式测序仪兼容，能最大程度地实现2到256个样本批量的灵活性。

  
  

TruSight Hereditary Cancer Panel被设计为使用Nextera Flex for Enrichment（NFE）进行文库制备的模块化panel。

可用于多达384个样本的标签可在所有Illumina台式测序仪（iSeq 100、MiSeq、MiniSeq和NextSeq）上实现灵活的批量大小和可扩展性。

Nextera Flex for Enrichment的文库制备工作流程使用基于酶的DNA片段化技术，无需进行机械片段化，从而节约了相关的仪器成本。Nextera Flex for Enrichment已通过了多个自动化系统的认证，可实现用户友好的工作流程。