CAPCELL PAK C₁₈ MG

在CAPCELL PAK系列中，对极性物质有非常强的保留能力与高柱效~MG…Miracle Grade 奇迹的高柱效、高耐久性色谱柱~

CAPCELL PAK C₁₈ MG使用了专为MG开发的高纯度硅胶作为基材，硅胶细孔径为10 nm，同时，对分离不利的微细孔很少，因此有效比表面积更大。对硅胶表面进行了大阪曹達独有的聚合物包被处理后，通过设定十八烷基的导入量使填料表面极性和疏水性达到最好平衡。因此，在对未知物或是复杂的多组分样品进行分析时，其高保留能力和高柱效将发挥很大威力。同时，耐酸性和耐碱性均为世界超高水平，通过高度严格的品质管理保证万全的稳定供货，是非常适合于专业液相色谱分析的聚合物包被型硅胶系C₁₈色谱柱。

物性值/参数图

从极性化合物到疏水性化合物，对应各种极性的高保留能力和高柱效

碱性化合物的保留

酸性化合物的保留

中性（极性）化合物的保留

脂溶性化合物的保留

有机酸的保留比较

极大限度地抑制残留硅醇基的二次效应

常规硅胶系色谱柱由于受到硅胶基材表面残留硅醇基和金属杂质的影响，在分析碱性化合物时普遍易出现色谱峰拖尾的现象。而MG色谱柱凭借填料表面致密的聚合物包被来抑制硅胶基材的影响，因此能得到对称性良好的色谱峰。

吡啶/苯酚的色谱图比较数据

极大限度地减少配位化合物的吸附

以高度精制的高纯度硅胶作为基材，通过独特的金属排除填充技术，能使桧木醇这类的强配位性化合物也能以尖锐峰形溶出。

桧木醇的峰形比较

究极对称的峰形

吡啶的峰对称性

色谱峰形易受到填料的物理形状、粒度分布，以及官能团和杂质等表面结构的化学性状方面的影响；而MG色谱柱凭借其精密控制的聚合物包被技术，能对吡啶这类容易在中性条件下发生吸附的碱性化合物得到良好峰形。

实现了硅胶系色谱柱极高水准的耐碱性

碱性流动相（pH 10）通液时萘的保留变化率（容量因子k）

耐碱性试验的比较

对可耐受pH 12的他社杂化型硅胶色谱柱按照其评价方法进行了耐碱性试验。
将苊的理论塔板数降低到新柱所得结果的50%，或柱压上升至不能使用的时间长度作为色谱柱的寿命，在以下条件下进行耐久性试验。
按照“分析→碱接触1小时→冲洗→碱接触1小时→冲洗→分析”的顺序，将色谱柱通碱液1小时后进行冲洗，每通碱液2小时进行一次分析。

耐碱性试验过程中保留时间的变化

他社的杂化型硅胶色谱柱经过20小时后，保留时间急剧缩短，而MG色谱柱的保留时间几乎无变化。而且MG在过50小时后才出现理论塔板数略微降低的现象，且降低很少，可以认为具有与初始结果同等的耐久性。这说明MG色谱柱因其为聚合物包被型填料色谱柱，官能团及硅胶基质表面的稳定性非常高；相反，杂化型ODS色谱柱的硅胶基材稳定性虽高，但其官能团也很容易脱落。

耐碱性试验时过程中相对理论塔板数的变化

接近10万/m的理论塔板数

能同时兼顾约10万/m的高理论塔板数和低压力。

优异的批次间再现性

在填料生产管理中，对“硅胶基材规格”和“填料各性质规格”两方面进行了严格控制，因此几乎没有批次间差异。
工厂通常预留3个批次以应对色谱柱批次认证。

●硅胶基材规格→

　比表面积、细孔容积、平均细孔径、平均粒径、金属含量

　使用高纯度硅胶…

　每种金属杂质的含量均在5 ppm以下。

　低柱压…

　通过高度精密分级除去微粉和粗粉。

●填料各性质规格→

　疏水性相互作用、极性、氢键结合性、离子交换性、配位结合性、平面识别能力

GLP/GMP对应色谱柱

CAPCELL PAK C₁₈ MG（粒径3μm、5μm）作为GLP/GMP对应色谱柱，附有填料证明书。
GLP（Good Laboratory Practice）：
在医药品的开发过程中，特别作为对安全性试验数据的可靠性需求较高时的指标。
GMP（Good Manufacturing Practice）：
在医药品的生产过程中，作为确保医药品品质、对其生产制造及品质管理的基准。

快速分析/高理论塔板数色谱柱 CAPCELL PAK C₁₈ MG S3

使用常规流速（例：内径4.6 mm的色谱柱对应1.0 mL/min）2倍左右的流速时，可以得到最高理论塔板数，即使进一步提高流速，理论塔板数也不会降低。
因此，为缩短分析时间，请尽可能在压力允许范围内的最高流速条件下使用（推荐常用压力：15 MPa，最大使用压力：20 MPa）。
使用3 μm粒径色谱柱时，选择同等条件下5 μm色谱柱2/3的柱长，即可得到相同程度的理论塔板数，同时分析时间亦可缩短至原来的2/3；进一步将流速提升至2倍，可将分析时间再缩短一半。
综上所述，使用MG S3色谱柱进行分析能得到更好的分离效果，并且可以实现常规流速3倍左右条件下的快速分析。

三环类抗抑郁药的分析例

产品一览表

■C₁₈