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Quisinostat

CAS No. : 875320-29-9

MCE 国际站：Quisinostat

产品活性：Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，第二代，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi)，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC₅₀ 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Epigenetics  |  Apoptosis  |  Autophagy

作用靶点：HDAC  |  Apoptosis  |  Autophagy

In Vitro: Quisinostat inhibits HDAC isozymes in vitro.
Quisinostat (30-1000 nM; 24 hours) is a potent pan-HDAC inhibitor in tumor cells.
Quisinostat has a broad spectrum antiproliferative activity against solid and hematologic cancer cell lines and induces apoptosis.

In Vivo: Quisinostat (40 mg/kg; p.o.; once daily; for 3 days) acts as a potent HDAC1 inhibitor p21waf1,cip1 ZsGreen tumors in vivo.
Quisinostat induces continuous H3 acetylation in tumor tissue in vivo.
Quisinostat (10 mg/kg; once daily; i.p.; for 14 days) strongly inhibits the growth of large pre-established HCT116 colon xenografts.

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