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BPI-9016M

CAS No. : 1528546-94-2

MCE 国际站：BPI-9016M

产品活性：BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。

研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点：c-Met/HGFR

In Vitro: BPI-9016M (6.3-25 μM; 2 weeks) inhibited cell proliferation.
BPI-9016M (12.5-50 μM; 24 hpurs) induces accumulation of more tumor cells in the G1 phase.
BPI-9016M (3.1-50 μM) reduces expression of c-Met, p-c-Met, p-AKT and p-ERK in the H1299 and A549 cells in a dose-dependent manner.
The IC₅₀ of BPI-9016M in several lung adenocarcinoma cell lines ( A549, H1299, H1650, H1975, HCC827, and PC-9 cells) as well as in primary lung adenocarcinoma cells are ranged from 5.3 μM to 27.1 μM.

In Vivo: BPI-9016M (60 mg/kg; p.o.; daily for 16 or 12 days) dramatically restrains tumor growth in PDX xenografts in NOD/SCID mice.

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