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TG4-155

CAS No. : 1164462-05-8

MCE 国际站：TG4-155

产品活性：TG4-155 是一种有效的脑渗透性的选择性 EP2 受体拮抗剂，K_i 为 9.9 nM。TG4-155 只对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。TG4-155 作用于 EP2 的 K_B 为 2.4 nM，比对 DP1 受体的选择性高 14 倍，比对 EP1，EP3，EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。

研究领域：GPCR/G Protein

作用靶点：Prostaglandin Receptor

In Vitro: TG4-155 inhibits the serotonin 5-HT2B receptor with IC₅₀=2.6 µM and hERG (human Ether-à-go-go-Related Gene) with IC₅₀=12 µM.
PGE₂ (0.1-10 μM) stimulation significantly enhances human prostate cancer cell line PC3 cell growth in a concentration-dependent manner with a maximal response being obtained at approximately 1 µM. This PGE₂-induced cancer cell proliferation is significantly suppressed by TG4-155 (0.01-1μM ; 48 hours) in a concentration-dependent manner.

In Vivo: Administration of TG4-155 (5 mg/kg, i.p.; at 1 and 12 h) significantly reduces status epilepticus (SE)-induced neurodegeneration scores in C57BL/6 mice.
TG4-155 (3 mg/kg; i.p.) displays a bioavailability of 61% (i.p. route compared with i.v.), a plasma half-life (t_1/2) of 0.6 h, and a brain/plasma ratio of 0.3 in C57BL/6 mice.

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