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SPD304

CAS No. : 869998-49-2

MCE 国际站：SPD304

产品活性：SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC₅₀ 值为 22 µM。

研究领域：Apoptosis

作用靶点：TNF Receptor

In Vitro: SPD304 (2 μM) significantly rescues the survivability of aHSCs, reduces the production of lipid hydroxides, and increased intracellular GSH. The co-treatment of GA (75 μM) and SPD304 (2 μM), down-regulate TRADD almost 2-fold (w/o inhibitor vs. w/ inhibitor) and p−RIP3 1.4−fold compared to GA alone, and promotes caspase 8 activation.

In Vivo: SPD304 cannot be used in vivo due to its high toxicity.

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