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ONO-AE3-208

CAS No. : 402473-54-5

MCE 国际站：ONO-AE3-208

产品活性：ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂，K_i 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (K_i 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。

研究领域：GPCR/G Protein

作用靶点：Prostaglandin Receptor

In Vitro: ONO-AE3-208 surpresses the in vitro cell invasion and migration in a dose-dependent manner without affecting cell proliferation. ONO-AE3-208 abolisheS CTGF in the presence of the EET synthesis inhibitor MS-PPOH. Arachidonic acid (AA) causeS dose-dependent dilation of the attached Af-Art, and this effect is blocked by ONO-AE3-208.

In Vivo: ONO-AE3-208 surpresses the in vivo bone metastasis of PC3 cells in mice. The photon tumor burdens are significantly increased in a time-dependent manner in the control group in comparison with those in the ONO-AE3-208-treated group. The rate of metastasis formation is significantly higher in the former than in the latter. The median time of metastasis formation is 29 d in the ONO-AE3-208-treated animals as compared with 21 d in the controls.

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