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RI-1

CAS No. : 415713-60-9

MCE 国际站：RI-1

产品活性：RI-1 是一种选择性 RAD51 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage

作用靶点：RAD51

In Vitro: RI-1 (1-50 µM; 24 h) specifically inhibits homologous recombination (HR) in U2OS cells and stimulates single-strand annealing (SSA) in HEK293 cells.
RI-1 (5-20 µM; 30 min) inhibits HsRAD51 in a concentration-dependent manner.
RI-1 (20 µM; 8 h) disrupts the formation of RAD51 foci after DNA damage in immortalized human fibroblasts.
RI-1 (15-25 µM; 24 h) sensitizes human cancer cells (HeLa, MCF-7 and U2OS) to cross-linking chemotherapy.

In Vivo: RI-1 (50 mg/kg; i.p. every 3 d for 30 d) significantly reduces triple negative breast cancer (TNBC) tumor growth in mice.

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