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BMS-265246

CAS No. : 582315-72-8

MCE 国际站：BMS-265246

产品活性：BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1 和 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：CDK  |  Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

In Vitro: BMS-265246 binds at the ATP site and shows cytotoxic activity in ovarian cancer cell (A2780), with an IC₅₀ of 0.76 μM.
?BMS-265246 (0-10 μM) can dose dependently increase iTreg cell differentiation.
?BMS-265246 (9 nM, 24 h) inhibits the ability of CHI3L1 to stimulate epithelial cells ACE2 and SPP.
?BMS-265246 (1 μM, 1 h) prevents E2 induction of EGF3, AREG and CXCL12 in MCF7 cells.
?BMS-265246 is able to cooperate with Tamoxifen to induce apoptosis in MCF7 cells.

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