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SEA0400

CAS No. : 223104-29-8

MCE 国际站：SEA0400

产品活性：SEA0400 是一种新颖的，具有选择性的 Na⁺-Ca²⁺ exchanger 抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na⁺-依赖性 Ca²⁺ 的吸收，IC₅₀ 值为 5-33 nM。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶点：Na+/Ca2+ Exchanger

In Vitro: SEA0400 inhibits Na⁺-dependent ⁴⁵Ca²⁺ uptake in cultured neurons, astrocytes, and microglia. IC₅₀ values of SEA0400 are 33 nM (neurons), 5.0 nM (astrocytes), and 8.3 nM (microglia). SEA0400 prevents sodium nitroprusside (SNP) to increase ERK and p38 MAPK phosphorylation, and production of reactive oxygen species (ROS) in an extracellular Ca²⁺-dependent manner.

In Vivo: SEA0400 (3 mg/kg + 3 mg/kg/h for 2 h, i.v.) attenuates the infarct volume in the cerebral cortex and striatum, does not affect the mean the regional cortical blood flow in anesthetized rats. SEA0400 protects against the dopaminergic neurotoxicity (determined by dopamine levels in the midbrain and striatum, tyrosine hydroxylase immunoreactivity in the substantia nigra and striatum, striatal dopamine release, and motor deficits) in MPTP-treated C57BL/6J mice.

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