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HP590

CAS No. :

MCE 国际站：HP590

产品活性：HP590 是一种具有口服活性的、新型和强效的 STAT3 抑制剂 (STAT3 荧光素酶活性: IC₅₀=27.8 nM; ATP 抑制: IC₅₀=24.7 nM)。HP590 对胃癌细胞显示出抗增殖活性并可诱导细胞凋亡。

研究领域：JAK/STAT Signaling  |  Stem Cell/Wnt  |  Apoptosis

作用靶点：STAT  |  Apoptosis

In Vitro: HP590 (0-40 μM; 72 h) shows anti-proliferative activities to MKN45, AGS, and MGC803 cells.
HP590 (0-40 nM; 0-24 h) inhibits STAT3 Tyr⁷⁰⁵ and Ser⁷²⁷ phosphorylation in GC cells, blocks the expression of STAT3 downstream genes (c-Myc and cyclin D1) in GC cells, reduces IL-6-mediated STAT3 nuclear translocation in MKN45 cells.
HP590 (5-20 nM; 48 h) induces gastric cancer cell apoptosis.

In Vivo: HP590 (oral administration; 25 and 50 mg/kg; once daily; 5 w) inhibits GC growth effectively by inhibiting the STAT3 activation and shows better tolerance in GC xenograft model.

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热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸  |  抗体  |  点击化学

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