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HTH-01-091

CAS No. : 2000209-42-5

MCE 国际站：HTH-01-091

产品活性：HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

研究领域：PI3K/Akt/mTOR  |  Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  JAK/STAT Signaling  |  Cell Cycle/DNA Damage  |  Stem Cell/Wnt  |  Apoptosis

作用靶点：MELK  |  DYRK  |  Pim  |  mTOR  |  CDK  |  GSK-3  |  RIP kinase

In Vitro: HTH-01-091 (1 μM) selectively inhibits 4% of the kinases over 90%.
HTH-01-091 (0-10 μM, 1 h) is cell permeable and causes MELK degradation.
HTH-01-091 (0-10 μM, 3 day) exhibits minor antiproliferative effects in breast cancer cells.

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