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Ompenaclid

CAS No. : 353-09-3

MCE 国际站：Ompenaclid

产品活性：Ompenaclid (RGX-202) 是一种具有口服活性的 SLC6A8 转运蛋白抑制剂。Ompenaclid 在体外和体内均强烈抑制肌酸输入，降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平，并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。Ompenaclid 可用于肿瘤和杜氏肌营养不良症的研究。

研究领域：Apoptosis  |  Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Apoptosis  |  Endogenous Metabolite

In Vitro: Ompenaclid (RGX-202; 10 μM; 96 hours) reduces cell growth, and reveals a nearly complete depletion of phosphocreatine (>99%), greater than 79% reduction in cellular creatine and a substantial (46%) reduction in intracellular ATP levels relative to control cells in hypoxia.

In Vivo: Ompenaclid (RGX-202; 800 mg/kg; p.o. for 35 days) reduces UN-KPC-961 pancreatic tumoral creatine levels in B6129SF1/J mice.
Ompenaclid (approximately 650 mg/kg; i.p. daily for 14 days) treatment reduces Lvm3b cells liver metastatic colonization by eightfold in NOD-SCID mice.

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