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Ciglitazone

CAS No. : 74772-77-3

MCE 国际站：Ciglitazone

产品活性：Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC₅₀=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Vitamin D Related/Nuclear Receptor

作用靶点：PPAR

In Vitro: Ciglitazone (0-20 μM; 24 hours) induces apoptosis through PPAR-independent mechanism. Ciglitazone causes generation of ROS and an increase in intracellular Ca²⁺.

In Vivo: In C57BL/6J-ob/ob mice, Ciglitazone (100 mg/kg/day; 2 days) elicits a drastic fall in blood glucose. Regranulation of islet beta-cells and increased pancreatic insulin content are observed in ob/ob mice treated for 41-44 days with 100 mg/kg/day Ciglitazone.

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