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Tebentafusp

CAS No. : 1874157-95-5

MCE 国际站：Tebentafusp

产品活性：Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。

研究领域：Immunology/Inflammation  |  Apoptosis

作用靶点：Interleukin Related  |  TNF Receptor

In Vitro: Tebentafusp is an ImmTAC recognizing a peptide derived from the melanoma-specific protein, gp100, presented by HLA-A*0201.
Tebentafusp (31 pM, 82 pM, and 131 pM; 16 h) stimulates cytotoxic degranulation activity of PBMC against Mel526 cells rather than gp100-negative A375 cells.
Tebentafusp (100 pM; 0-50 h) mediates CD8⁺ T cell killing despite the presence of regulatory T cells via monitoring caspase 3/7 activation during 40-48 hr.
Tebentafusp (100 pM; 0-80 h) triggers cytolysis of melanoma cells by CD4⁺ T cell subpopulations.
Tebentafusp (1, 12, 31, 82, and 131 pM; 24 h or 96 h) increases granzyme B amount, and induces broad cytokine and chemokine release including in both CD4⁺ and CD8⁺ cells.

In Vivo: Tebentafusp (10 μg/kg; i.v.) inhibits tumor growth in mouse melanoma model.

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