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Gitogenin

CAS No. : 511-96-6

MCE 国际站：Gitogenin

产品活性：Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Glucosidase

结构分类：甾体类

来源：植物  |  蒺藜科  |  蒺藜

In Vitro: When tamoxifen is used as the substrate metabolized by UGT1A4 in HLMs, Gitogenin exhibits potent inhibition of tamoxifen, with an IC₅₀ value of 6.13 µM. Similarly, for midazolam as the substrate of UGT1A4, the IC₅₀ value is 5.7 µM. In addition, when olanzapine is used as a substrate of UGT1A4, the IC₅₀ value is determined as 6.0 µM. Finally, we also evaluats Gitogenin for asenapine glucuronidation mediated by UGT1A4, and similar inhibition effect is observed, with an IC₅₀ value of 22.0 µM.

In Vivo: Stimulation of growth hormone release is investigated on rat pituitary cells in vitro. Gitogenin (20 μg/mL) shows rat growth-hormone (rGH) release stimulating activities (26.1 ng/mL).

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货号: HY-N2574

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