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Poloxamer 407

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：泊洛沙姆 407

Catalog_No：HY-D1005

CAS：9003-11-6

产品活性：Poloxamer 407 是一种非离子型表面活性剂，Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的，常与染料 AM 酯一起使用，以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：泊洛沙姆 407 是一种非离子表面活性剂，在低浓度下具有 100% 的活性且对细胞相对无毒，经常与染料 AM 酯类如 Indo-1 AM、Fura-2 AM、Calcein AM、Fluo-3 AM、Fluo -4 AM，Quest Fluo-8？ AM 和 Quest Rhod-4？ AM等提高其水溶性。 Poloxamer 407 也是一种脂蛋白脂肪酶抑制剂^[1][2]。 In Vitro：Guidelines（以下是我们推荐的方案。该方案仅提供一个指南，应根据您的具体需要进行修改）。
1. 将 1 g Poloxamer 407 溶解在 10 mL 蒸馏水中制成 10% (w/v) 储备液，或将 2 g Poloxamer 407 溶解在 10 mL DMSO 中制成 20% (w/v)库存解决方案。这些可能需要从 40 到 50°C 加热约 30 分钟。在室温下储存溶液。不要冷藏或冷冻 Poloxamer 407 溶液，因为它可能会沉淀。如果观察到沉淀，可通过加热至 37°C 并在使用前涡旋来溶解沉淀。
2. 将 10% 或 20% 泊洛沙姆 407 储备液稀释到细胞上样缓冲液中，例如 Hanks 和 20 mM Hepes 缓冲液 (HHBS)，按 1:1000 至 1:500 稀释，以达到 0.02 至 0.04%工作解决方案。
3. 然后将AM酯的DMSO储备液稀释成0.02至0.04%的工作溶液，使AM酯的最终浓度在1μM至10μM之间。泊洛沙姆 407 的最终浓度通常保持在或低于 0.08%。
4. 将细胞在所需温度下孵育 10 分钟至 1 小时。通常，希望使用达到足够荧光信噪比水平所需的最小量的 AM 酯。
5. 标记后，细胞在开始实验前用HHBS或新鲜培养基洗涤。
In Vivo:Poloxamer 407 (0.25 g/ kg；ip；每隔一天，持续 7 周）在 Ldlr^?/? 小鼠^[2] 中诱导高甘油三酯血症但减少动脉粥样硬化。

体外：指南（以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改）。
1. 将 1 g Poloxamer 407 溶解在 10 mL 蒸馏水中制成 10% (w/v) 储备液，或将 2 g Poloxamer 407 溶解在 10 mL DMSO 中制成 20% (w/v)库存解决方案。这些可能需要从 40 到 50°C 加热约 30 分钟。在室温下储存溶液。不要冷藏或冷冻 Poloxamer 407 溶液，因为它可能会沉淀。如果观察到沉淀，可通过加热至 37°C 并在使用前涡旋来溶解沉淀。
2. 将 10% 或 20% 泊洛沙姆 407 储备液稀释到细胞上样缓冲液中，例如 Hanks 和 20 mM Hepes 缓冲液 (HHBS)，按 1:1000 至 1:500 稀释，以达到 0.02 至 0.04%工作解决方案。
3. 然后将AM酯的DMSO储备液稀释成0.02至0.04%的工作溶液，使AM酯的最终浓度在1μM至10μM之间。泊洛沙姆 407 的最终浓度通常保持在或低于 0.08%。
4. 将细胞在所需温度下孵育 10 分钟至 1 小时。通常，希望使用达到足够荧光信噪比水平所需的最小量的 AM 酯。
5. 标记后，细胞用HHBS或新鲜培养基洗涤后开始实验。

体内：在 Ldlr^−/− 小鼠^[2] 中，泊洛沙姆 407（0.25 g/kg；腹腔注射；每隔一天一次，持续 7 周）诱导高甘油三酯血症，但减少动脉粥样硬化。

参考文献：

Antunes FE, et al. Gels of Pluronic F127 and nonionic surfactants from rheological characterization to controlled drug permeation. Colloids Surf B Biointerfaces. 2011 Oct 1;87(1):42-8.

Peng X, et al. Poloxamer 407 Induces Hypertriglyceridemia but Decreases Atherosclerosis in Ldlr-/- Mice. Cells. 2022 May 30;11(11):1795.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。